3-morpholino-2-cyanoacrylamide | 159832-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-morpholino-2-cyanoacrylamide
• 英文别名: 2-Cyano-3-morpholinoacrylamide；(E)-2-cyano-3-morpholin-4-ylprop-2-enamide
• CAS: 159832-22-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: LLKCXVWITGBXLG-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >27.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸二乙氧基甲酯 、 3-morpholino-2-cyanoacrylamide 、 乙酰肼 在 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以62.5%的产率得到N-acetyl-N"-(3-morpholino-2-cyanoacryloyl) formamidrazone
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-acyl-N"-(3-amino-2-cyanoacryloyl-)formamidrazones

  摘要：

  具有治疗活性和药理学上可接受的N-酰基-N"-(3-氨基-2-氰基丙烯酰基)-甲酰肼及其药理学上可接受的酸盐加成物可以抑制黄嘌呤氧化酶，并且可用作治疗痛风的药物的活性成分。

  公开号：

  US04051242A1
• 作为产物：
  描述：

  trimorpholylmethane 、 氰乙酰胺 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SWARINGEN R. A. JR.; EADDY J. F.; HENDERSON T. R., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 20, 3986-3989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of preparing 3-morpholino-2-cyanoacrylamide
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04146713A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  A compound ##STR1## where R' is hydrogen or lower alkyl, the compound being usable as an intermediate in the preparation of 4-hydroxypyrazolo [3,4-d]pyrimidine (Allopurinol) and its useful relatives. A method of preparing ##STR2## which comprises reacting R'C(OR).sub.3, morpholine and cyanoacetamide where R' is hydrogen or lower alkyl and R' is lower alkyl.

  一种化合物##STR1##其中R'是氢或较低的烷基，该化合物可用作制备4-羟基吡唑[3,4-d]嘧啶（丁戊酸）及其有用的衍生物的中间体。一种制备##STR2##的方法，包括反应R'C（OR）.sub.3、吗啉和氰乙酰胺，其中R'是氢或较低的烷基，R'是较低的烷基。
• Processes for preparing tri-heterocyclic substituted methanes and their conversion into further intermediates useful in the preparation of pharmacologically active compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0001633A1

  公开（公告）日：1979-05-02

  The present invention provides a process for preparing useful chemical intermediates, tri-heterocyclic substituted methanes, and their conversion into further intermediates useful in the preparation of pharmacologically active compounds, such as trimethoprim and allopurinol.

  本发明提供了一种制备有用的化学中间体，三杂环取代甲烷及其转化为进一步中间体的过程，这些中间体可用于制备药理活性化合物，如曲唑酮和痛风宁。
• US3864341A
  申请人：——

  公开号：US3864341A

  公开（公告）日：1975-02-04
• US4034093A
  申请人：——

  公开号：US4034093A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4051242A
  申请人：——

  公开号：US4051242A

  公开（公告）日：1977-09-27