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3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoic acid | 5335-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoic acid
英文别名
3-keto-2-(phenylhydrazono)butanoic acid;2,3-Dioxo-buttersaeure-α-phenylhydrazon;3-oxo-2-phenylhydrazono-butyric acid;3-Oxo-2-phenylhydrazono-buttersaeure;β-Oxo-α-phenylhydrazono-buttersaeure;3-oxo-2-(phenylhydrazinylidene)butanoic acid
3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoic acid化学式
CAS
5335-32-0
化学式
C10H10N2O3
mdl
——
分子量
206.201
InChiKey
FTZBRSHEIFZUGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159 °C
  • 沸点:
    374.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.13
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    78.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:5398f26702432110b0627feeeff97667
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoic acid 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下, 生成 4-methyl-2-phenyl-5-phenylazo-2H-[1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    Bamberger; de Gruyter, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1901, vol. <2> 64, p. 239
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-oxo-2-(phenylhydrazono)butyric acid ethyl ester 在 aluminum (III) chloride 作用下, 反应 1.0h, 以65%的产率得到3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    含[1,3,4,2]八氮杂硼硼烷和[1,3,2]八氮杂硼啉的双环硼杂环化合物的合成
    摘要:
    摘要 原位生成的三乙酸硼与各种3-(2-酰基hydr基)-2-(2-苯基hydr基)丁酸反应生成4-乙酰氧基-2-芳基-8-甲基-6-氧代-7-苯基hydr基-2 H,4 H,6 H,7 H,8 H- [1,3,4,2]草二氮杂硼硼[2,3- b ] [1,3,2]草氮杂萘灵,收率良好。这些衍生物代表一类新的两性离子四面体硼杂环。报道了一种起始(酰基hydr基)丁酸以及一种杂环硼产物的X射线单晶分析。 原位生成的三乙酸硼与各种3-(2-酰基hydr基)-2-(2-苯基hydr基)丁酸反应生成4-乙酰氧基-2-芳基-8-甲基-6-氧代-7-苯基hydr基-2 H,4 H,6 H,7 H,8 H- [1,3,4,2]草二氮杂硼硼[2,3- b ] [1,3,2]草氮杂萘灵,收率良好。这些衍生物代表一类新的两性离子四面体硼杂环。报道了一种起始(酰基hydr基)丁酸以及一种杂环硼产物的X射线单晶分析。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1562610
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文献信息

  • New tetrahedral boron heterobicycles: Cyclocondensation of phenylboronic acid with β-keto butanoic acid N-acyl hydrazones
    作者:Antigoni Kotali、Anna Maniadaki、Elvira Kotali、Philip A. Harris、Ewa Różycka-Sokołowska、Piotr Bałczewski、John A. Joule
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.12.060
    日期:2017.2
    2]oxazaborines were prepared in high yields via the reaction of phenylboronic acid with various N-acylhydrazones of 3-keto-2-(2′-phenylhydrazono) butanoic acid in the presence of 4 Å molecular sieves. These derivatives represent a novel class of zwitterionic, tetrahedral boron heterocycles. Single crystal X-ray analysis of a representative boron containing product is reported.
    一系列的4-苯基-2-芳基-8-甲基-6-氧代-7-苯基肼-2 H,4 H,6 H,7 H,8 H [1,3,4,2]-恶二氮杂硼[2,3,4,2]通过在4Å存在下使苯基硼酸与3-酮-2-(2'-苯基肼基)丁酸的各种N-酰基hydr反应,高产率地制备,3- b ] [1,3,2]恶唑嘌呤分子筛。这些衍生物代表一类新型的两性离子四面体硼杂环。报告了代表性的含硼产物的单晶X射线分析。
  • 388. The addition of hydrogen sulphide to 2-phenyl-Δ<sup>2</sup>-oxazoline and benzoylethyleneimine: attempted synthesis of fused thiazolidine–butyroazlactone ring systems
    作者:Alan A. Goldberg、William Kelly
    DOI:10.1039/jr9480001919
    日期:——
  • Neber; Woerner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 526, p. 175
    作者:Neber、Woerner
    DOI:——
    日期:——
  • v. Richter; Muenzer, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 1927
    作者:v. Richter、Muenzer
    DOI:——
    日期:——
  • Bischler; Oser, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 1886
    作者:Bischler、Oser
    DOI:——
    日期:——
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