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1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(3-ethylthiourea) | 119301-11-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(3-ethylthiourea)
英文别名
N,N'-Diethyl-ethylendithioharnstoff;N',N'''-diethyl-N,N''-ethanediyl-bis-thiourea;N',N'''-Diaethyl-N,N''-aethandiyl-bis-thioharnstoff;N,Na(2)-1,2-Ethanediylbis[3-ethylthiourea];1-ethyl-3-[2-(ethylcarbamothioylamino)ethyl]thiourea
1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(3-ethylthiourea)化学式
CAS
119301-11-0
化学式
C8H18N4S2
mdl
——
分子量
234.39
InChiKey
ASZQPRYAALGBST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-(ethane-1,2-diyl)bis(3-ethylthiourea)三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以23%的产率得到N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(ethylmethanediimine)
    参考文献:
    名称:
    3,4-乙烯桥连的1,1,2,5-四取代双胍的合成与配位化学。
    摘要:
    据报道3,4-乙烯桥连的1,1,2,5-四取代双胍的合成,可通过三种替代途径进行。通过X射线衍射分析已经阐明了配体和观察到的副产物的示例性分子结构。获得了双胍的中性和单阴离子形式的单核和双核配合物,包括铝,铜,镁,钾,锡和锌的实例,表明其具有多种配位行为,如单晶X-射线衍射分析。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b03093
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of bis-thiazolidin-4-ones from N,N,N″-(1,ω-alkanediyl)bis(N″-organylthiourea) derivatives
    摘要:
    摘要

    通过二甲基乙炔二羧酸酯与N,N''-(1,ω-烷烃二基)双(N′-有机硫脲)衍生物的反应,合成了一系列新型(2Z,2'E)-二甲基2,2'-[(2Z,2'Z)-3,3'-(烷烃二基)双(4-氧代-2-亚氨基噻唑烷-3-基-5-亚基)]乙酸酯。通过光谱数据、元素分析和单晶X射线晶体学确立了其结构。本文还提出了产物形成的合理性解释。

    DOI:
    10.1515/znb-2014-0226
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文献信息

  • Reactivity of<i>N</i>,<i>N</i>″-1,ω-alkanediyl-bis-[<i>N</i>′-organylthiourea] Derivatives Towards Isatylidene Malononitrile
    作者:Alaa A. Hassan、Kamal M. A. El-Shaieb、Amal S. Abd El-Aal、Stefan Bräse、Martin Nieger
    DOI:10.1002/jhet.2524
    日期:2016.11
    2‐thioxoimidazolidine‐1‐carbothioamides, and 2‐thioxotetrahydropyrimidine‐1(2H)‐carbothioamides were synthesized via conventional thermal or microwave‐assisted reaction of isatylidene malononitrile with N,N″‐1,ω‐alkanediyl‐bis‐[N′‐organylthiourea] derivatives. Rationale for these conversations involving the nucleophilic addition on the dicyanomethylene carbon atom and intramolecular heterocyclization of the title
    (Ž)-2-(2- Oxoindolin -3-亚基)-2-(取代的基)乙腈,2-咪唑烷-1- carbothioamides和2- thioxotetrahydropyrimidine-1(2 ħ)-carbothioamides分别经由传统的热的或合成的异亚丙基丙二腈与N,N '' -1,ω-烷二基双-[[ N'-有机基硫脲]衍生物的微波辅助反应。这些对话的原理涉及在二基亚甲基碳原子上的亲核加成和标题化合物的分子内杂环化。X射线分析已确定了(Z)-2-(2-氧代吲哚-3-亚基)-2-(苯基)乙腈的结构。
  • Naegele, Monatshefte fur Chemie, 1912, vol. 33, p. 963
    作者:Naegele
    DOI:——
    日期:——
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