2-(3-bromopyridin-4-yl)-1-(1-(tert-butyldimethylsilyloxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanone | 927806-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(3-bromopyridin-4-yl)-1-(1-(tert-butyldimethylsilyloxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(3-bromopyridin-4-yl)-1-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyimino-2,3-dihydroinden-5-yl]ethanone
• CAS: 927806-66-4
• 化学式: C₂₂H₂₇BrN₂O₂Si
• 分子量: 459.458
• InChiKey: FNHXUKCUWKXFTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromopyridin-4-yl)-1-(1-(tert-butyldimethylsilyloxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanone 、 异氰酸丙酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.54h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(tert-butyldimethylsilyloxyimino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate 、 4-甲基-3-溴吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.92h， 以61%的产率得到2-(3-bromopyridin-4-yl)-1-(1-(tert-butyldimethylsilyloxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20070049603A1