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2-(1-methyl-2-indolyl)propene | 29124-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-methyl-2-indolyl)propene
英文别名
2-Isopropenyl-1-methylindole;1-methyl-2-prop-1-en-2-ylindole
2-(1-methyl-2-indolyl)propene化学式
CAS
29124-07-0
化学式
C12H13N
mdl
——
分子量
171.242
InChiKey
LHIBRDDXUMZVNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    50 °C
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-methyl-2-indolyl)propene 以9%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    JONES, R. A.;FRESNEDA, P. M.;SALIENTE, T. A.;SEPULVEDA, ARQUES, J., TETRAHEDERON, 1984, 40, N 23, 4837-4842
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-Methyl-2-indolyl)-1-methylethanol对甲苯磺酸一水合物 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以24%的产率得到2-(1-methyl-2-indolyl)propene
    参考文献:
    名称:
    Isoindole derivatives and salts thereof and antitumor agent comprising
    摘要:
    由一般式[1]表示的新型异吲哚衍生物或其盐:##STR1##具有优异的抗肿瘤活性和低毒性。
    公开号:
    US05166204A1
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文献信息

  • The reactivity of 2-vinylindoles with dimethyl acetylenedicarboxylate
    作者:R. Alan Jones、Pilar Martinez Fresneda、Teresa Aznar Saliente、José Sepúlveda Arques
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91317-1
    日期:1984.1
    nes with dimethyl acetylenedicarboxylate are considerably lower than those of the corresponding 2-vinyl- pyrroles. Steric interaction between the N-methyl group on the indole ring and the 1-substituent on the ethenyl group prevents the diene system adopting a coplanar configuration and, thereby, inhibits the π4 + π2 cycloaddition reaction of the system with dimethyl acetylenedicarboxylate. Under such
    1-被取代的1-(1-甲基-2-吲哚基)乙烯与乙炔二羧酸二甲酯的总反应速率明显低于相应的2-乙烯基吡咯的反应速率。在吲哚环上的N-甲基组和在乙烯基的1-取代基之间的空间相互作用防止二烯系统采用共面配置,并由此抑制了π 4 + π系统与乙炔二2环加成反应。在这种条件下,吲哚乙烯优先在3-位进行迈克尔加成反应。所述π 4 + π2环加成反应在高温下被促进。没有发现关于迈克尔加合物的Cope重排以得到二氢咔唑的证据。
  • Nouveaux dérivés de bis-imides, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0820985A1
    公开(公告)日:1998-01-28
    Composés de formule (I): dans laquelle : m, n,identiques ou différents, représentent 0 ou 1, X, Y,identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupement alkyle, trihalogénoalkyle, alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, amino, alkylamino ou dialkylamino, Zreprésente une chaîne alkylène C4 à C12 linéaire ou ramifié dans laquelle un ou plusieurs groupements -CH2- sont éventuellement remplacés par l'un quelconque des atomes ou groupements : -NR-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CONH-, ou par un groupement hétérocyclique substitué ou non, Aforme, avec deux atomes de carbone adjacents du cycle phényle, un cycle phényle, naphtyle, tétrahydronaphtyle ou un hétérocycle, représente l'un quelconque des groupements tels que définis dans la description et leur utilisation pour l'obtention de compositions pharmaceutiques utiles dans le traitement des cancers.
    式(I)化合物: 其中 : m 和 n(可以相同或不同)代表 0 或 1、 X 和 Y(可以相同或不同)代表氢原子或卤素原子或烷基、三卤烷基、烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基、 Z 代表线性或支链 C4 至 C12 亚烷基链,其中一个或多个-CH2-基团可选地被以下任一原子或基团取代: -NR-NR-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-CONH-或被取代或未被取代的杂环基团取代、 与苯基环的两个相邻碳原子构成苯基、萘基、四氢萘基环或杂环、 代表说明中定义的任何一个基团 及其用于获得治疗癌症的药物组合物的用途。
  • Indol-2-yltributylstannane: A Versatile Reagent for 2-Substituted Indoles
    作者:Sharada S. Labadie、Edmond Teng
    DOI:10.1021/jo00094a042
    日期:1994.7
    A general method for 2-substituted indoles via the palladium-catalyzed coupling of indol-2-ylstannanes is described. (N-Methylindol-2-yl)tributylstannane (1) reacts with a variety of electrophiles under very mild conditions: [N-tert-Butoxycarbonyl)indol-2-yl]tributylstannane (3) is much less reactive in the coupling reactions and reacts only with certain activated electrophiles. [N-[[(Trimethylsilyl)ethoxy]methylindol-2-yl]tributylstannane (4) behaves similarly to 1 and the removal of the [(trimethylsilyl)ethoxy]methyl group can be achieved with tetra-n-butylammonium fluoride in DMF in the presence of ethylenediamine.
  • Sanchis-Llorca, Rosa Teresa; Sepulveda-Arques, Jose; Zaballos-Garcia, Elena, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 401 - 404
    作者:Sanchis-Llorca, Rosa Teresa、Sepulveda-Arques, Jose、Zaballos-Garcia, Elena、Jones, R. Alan
    DOI:——
    日期:——
  • Akguen, Eyup; Tunali, Mustafa; Erdoenmez, Giray, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1869 - 1873
    作者:Akguen, Eyup、Tunali, Mustafa、Erdoenmez, Giray
    DOI:——
    日期:——
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