5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxybenzaldehyde | 417715-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-3-tertbutyl-2-methoxybenzaldehyde；5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxy-benzaldehyde；5-Bromo-3-(tert-butyl)-2-methoxybenzaldehyde
• CAS: 417715-87-8
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: XIFNTNHJHYWKTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[(5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxyphenyl)methoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  发现一系列新的丙型肝炎病毒 NS5B 强效非核苷抑制剂

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）是一个主要的全球公共卫生问题。虽然目前的护理标准是一种直接作用的抗病毒 (DAA) 蛋白酶抑制剂，与聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合使用，代表了近年来的一项重大进步，但对于提高疗效和耐受性的治疗方式仍然存在未满足的医疗需求. 为实现这些目标，人们继续致力于发现新的 DAA，最终目标是提供无干扰素的组合。RNA 依赖性 RNA 聚合酶 NS5B 代表了一种此类 DAA 抑制治疗靶标，在过去十年中引起了极大的兴趣。在此，我们报告了通过将基于结构的设计应用于片段衍生的起点，发现和优化了一系列新型 HCV NS5B 抑制剂。19 .

  DOI：

  10.1021/jm401266k
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发现一系列新的丙型肝炎病毒 NS5B 强效非核苷抑制剂

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）是一个主要的全球公共卫生问题。虽然目前的护理标准是一种直接作用的抗病毒 (DAA) 蛋白酶抑制剂，与聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合使用，代表了近年来的一项重大进步，但对于提高疗效和耐受性的治疗方式仍然存在未满足的医疗需求. 为实现这些目标，人们继续致力于发现新的 DAA，最终目标是提供无干扰素的组合。RNA 依赖性 RNA 聚合酶 NS5B 代表了一种此类 DAA 抑制治疗靶标，在过去十年中引起了极大的兴趣。在此，我们报告了通过将基于结构的设计应用于片段衍生的起点，发现和优化了一系列新型 HCV NS5B 抑制剂。19 .

  DOI：

  10.1021/jm401266k

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20100297073A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds having the formula I wherein wherein R 1 , R 2 , R 3b , R 4a , R 4b , R 4c and as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Brameld Kenneth Albert

  公开号：US20100021423A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010122082A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds having the formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R5c and R6 are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c和R6的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还披露了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Asymmetric Epoxidation of Alkenes in Fluorinated Media, Catalyzed by Second-Generation Fluorous Chiral (Salen)manganese Complexes
  作者：Marco Cavazzini、Amedea Manfredi、Fernando Montanari、Silvio Quici、Gianluca Pozzi

  DOI：10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4639::aid-ejoc4639>3.0.co;2-w

  日期：2001.12

  provide ees higher than those attainable with first generation fluorous chiral (salen)manganese complexes featuring perfluoroalkyl substituents in the key positions (3,3′ and 5,5′) in the ligand. Second generation catalysts (Mn-6)C7F15COO and (Mn-7)C7F15COO were successfully employed in the fluorous biphase epoxidation of alkenes with PhIO as the oxidant and pyridine N-oxide as an additive. Epoxide yields

  描述了带有全氟烷基马尾辫的空间位阻手性 (salen) 锰配合物的合成及其在不对称环氧化反应中的应用。为了更好地了解空间和电子效应对含氟催化剂对映选择性的相对影响，首先在均相条件下研究了 1,2-二氢萘和苯并丁二烯的环氧化。结果表明，与第一代氟手性 (salen) 锰配合物相比，具有空间要求的叔丁基的存在以及在较小程度上取代吸电子全氟烷基取代基从配体核心提供的 ees 更高配体中关键位置（3,3'和5,5'）的全氟烷基取代基。第二代催化剂 (Mn-6)C7F15COO 和 (Mn-7)C7F15COO 成功用于烯烃的含氟双相环氧化反应，PhIO 为氧化剂，吡啶 N-氧化物为添加剂。环氧化物产率 (68-98%) 和 ees (50-92%) 与在均相条件下使用相同氧化系统和标准 (salen) 锰配合物获得的相似。反应完成后，固定有催化剂的氟层在室温下通过简单的相分离很容易回收，最多可以使用
• Second-generation fluorous chiral (salen) manganese complexes
  作者：Marco Cavazzini、Amedea Manfredi、Fernando Montanari、Silvio Quici、Gianluca Pozzi

  DOI：10.1039/b007053j

  日期：——

  Sterically hindered chiral (salen)manganese complexes bearing long perfluoroalkyl substituents are synthesized and successfully employed as catalysts in the enantioselective (ee = 50–87%) epoxidation of alkenes under fluorous biphasic conditions.

  合成了带有长全氟化烷基取代基的手性（沙伦）锰络合物，并成功地将其用作催化剂，在氟双相条件下对烯烃进行对映选择性（ee = 50-87%）环氧化反应。