2,2,2-trifluoro-N-(hex-5-enyl)-N-methylacetamide | 922520-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(hex-5-enyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-N-(hex-5-EN-1-YL)-N-methylacetamide；2,2,2-trifluoro-N-hex-5-enyl-N-methylacetamide
• CAS: 922520-05-6
• 化学式: C₉H₁₄F₃NO
• 分子量: 209.211
• InChiKey: ITZWEBSHEPGYRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(hex-5-enyl)-N-methylacetamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以5.30 g的产率得到N-甲基-5-己烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  以α-氨基-β-氟-β-乙烯基环丙烷甲酸甲酯为关键中间体，合成HCV NS3 / 4A丝氨酸蛋白酶抑制剂的氟化类似物

  摘要：

  描述了构成各种抗丙型肝炎病毒治疗剂核心的氟环丙基结构单元的合成。相关的α-氨基-β-氟-β-乙烯基环丙烷甲酸甲酯已被用作HCV NS3 / 4A蛋白酶抑制剂Simeprevir的氟化类似物（TMC 435）的全合成的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01216
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-己烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(hex-5-enyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14926

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phosphinate ruthenium complexes
  申请人：Idenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09115095B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  Provided herein are ruthenium complexes of Formula I, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use as a metathesis catalyst.

  本文提供了一种一式的钌配合物，以及其制备方法。还提供了它们作为交换催化剂的使用方法。
• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUE UTILES CONTRE LES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017389A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula (Ia) or (Ib), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，化学式（Ia）或（Ib）所示的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20100260710A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Ia或Ib式的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。
• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009014730A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。
• POLYMORPHIC FORMS OF A MACROCYCLIC INHIBITOR OF HCV
  申请人：Stokbroekx Sigrid Carl Maria

  公开号：US20100029715A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Provided are crystalline forms of the compound of formula (I), which is a macrocyclic inhibitor of HCV, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions comprising these crystalline forms.

  提供了公式（I）化合物的晶体形式，该化合物是HCV的大环抑制剂，其制备过程以及包含这些晶体形式的制药组合物。