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Perfluoro-2,4-dimethylpent-2-ene | 63703-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Perfluoro-2,4-dimethylpent-2-ene
英文别名
perfluoro-2,4-dimethyl-2-pentene;perfluoro-2,4-dimethylpent-2-one;1,1,1,3,4,5,5,5-octafluoro-2,4-bis-trifluoromethyl-pent-2-ene;2-Pentene, 1,1,1,3,4,5,5,5-octafluoro-2,4-bis(trifluoromethyl)-;1,1,1,3,4,5,5,5-octafluoro-2,4-bis(trifluoromethyl)pent-2-ene
Perfluoro-2,4-dimethylpent-2-ene化学式
CAS
63703-15-1
化学式
C7F14
mdl
——
分子量
350.055
InChiKey
HGJZRABAOUVIOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    60 °C
  • 密度:
    1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Perfluoro-2,4-dimethylpent-2-enepotassium permanganate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以45%的产率得到1,1,1,2,5,5,5-Heptafluoro-4-hydroxy-2,4-bis-trifluoromethyl-pentan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Fluorination of ?-hydroxyketones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01455500
  • 作为产物:
    描述:
    全氟-4,4-二甲基戊-2-烯 在 cesium fluoride 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 Perfluoro-2,4-dimethylpent-2-ene
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基阴离子的分子间迁移
    摘要:
    氟离子诱导的全氟烯烃全氟-4,4-二甲基戊-2-烯的重排通过三氟甲基的迁移进行,得到全氟-2,4-二甲基戊-2-烯。已经证明,这种重排涉及三氟甲基作为阴离子的分子间转移。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(95)03270-n
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文献信息

  • Synthesis and studies of nucleophilic reactions of vicinal bis (fluorosulfonyloxy)perfluoroisononanes
    作者:E. A. Avetisyan、V. F. Cherstkov、B. L. Tumanskii、S. R. Sterlin
    DOI:10.1007/bf02641548
    日期:1998.12
    The addition of peroxydisulfuryl difluoride (FSO3)2 to isomeric perfluoroisononenes (perfluoropropylene trimers) was studied. Isomers containing the trisubstituted C=C bond from adducts which were converted to the corresponding ketofluorosulfates under the action of weak nucleophiles (DMF and AcONa/AcOH) and underwent haloform-type decomposition under the action of CsF to form perfluoroalenyl fluorosulfates
    研究了将过氧二硫酰二氟化物 (FSO3)2 添加到异构全氟异酮烯(全氟丙烯三聚体)中。含有来自加合物的三取代 C=C 键的异构体在弱亲核试剂(DMF 和 AcONa/AcOH)的作用下转化为相应的酮氟硫酸盐,并在 CsF 的作用下进行卤仿型分解,形成全氟代烯基氟硫酸盐及其后续产物转换。
  • Equilibriums in reactions of fluorocarbon olefins, imines, and ketones with fluoride ion
    作者:John A. Young、Margaret H. Bennett
    DOI:10.1021/jo00445a014
    日期:1977.12
  • Zapevalov, A. Ya.; Filyakova, T. I.; Peschanskii, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 1933 - 1938
    作者:Zapevalov, A. Ya.、Filyakova, T. I.、Peschanskii, N. V.、Kodess, M. I.、Kolenko, I. P.
    DOI:——
    日期:——
  • ZAPEVALOV, A. YA.;FILYAKOVA, T. I.;PESCHANSKIJ, N. V.;KODESS, M. I.;KOLEN+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 10, 2113-2119
    作者:ZAPEVALOV, A. YA.、FILYAKOVA, T. I.、PESCHANSKIJ, N. V.、KODESS, M. I.、KOLEN+
    DOI:——
    日期:——
  • POSTOVOJ, S. A.;ZEJFMAN, YU. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 4, 892-894
    作者:POSTOVOJ, S. A.、ZEJFMAN, YU. V.
    DOI:——
    日期:——
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