4-(4-methoxyphenyl)-4-methyltetrahydro-2H-pyran | 1283526-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-4-methyltetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: -(4-methoxyphenyl)-4-methyltetrahydro-2H-pyran；4-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxane
• CAS: 1283526-92-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: DQKVHZDXPVWOFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-4-methyltetrahydro-2H-pyran 在 四氯化钛 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-methoxy-5-(4-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-3-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-1H-INDENE-2-YL UREA DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION OF SAME

  摘要：

  一种2,3-二氢-1H-茚-2-基脲衍生物，由式(Ia)表示或其药学上可接受的盐：

  公开号：

  US20120184735A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基四氢吡喃-4-甲酸 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 C₂₂H₃₈NiO₄*(x)H₂O 、 zinc dibromide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-4-methyltetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化叔羧酸和（杂）芳基锌试剂交叉偶联形成四元中心。

  摘要：

  这项工作弥补了脂肪族氧化还原活性酯与芳基锌试剂交叉偶联的空白。以前仅限于一级、二级和专门的三级中心，现已设计出一种新协议，可以使用镍催化耦合一般三级系统。这种操作简单的方法的范围很广，它可用于简化带有四级中心的医学相关基序的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201814524

文献信息

• Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Electron-Rich Aryl Iodides with Tertiary Alkyl Halides
  作者：Xuan Wang、Guobin Ma、Yu Peng、Chloe E. Pitsch、Brenda J. Moll、Thu D. Ly、Xiaotai Wang、Hegui Gong

  DOI：10.1021/jacs.8b09473

  日期：2018.10.31

  This work illustrates the reductive coupling of electron-rich aryl halides with tertiary alkyl halides under Ni-catalyzed cross-electrophile coupling conditions, which offers an efficient protocol for the construction of all carbon quaternary stereogenic centers. The mild and easy-to-operate reaction tolerates a wide range of functional groups. The utility of this method is manifested by the preparation

  这项工作说明了富电子芳基卤化物与叔烷基卤化物在 Ni 催化的交叉亲电偶联条件下的还原偶联，为构建所有碳四元立体中心提供了有效的方案。温和且易于操作的反应可耐受广泛的官能团。该方法的实用性通过环色胺衍生物的制备得到证明，其中成功掺入 7-吲哚基部分特别令人感兴趣，因为许多天然产物由这些关键支架组成。已经进行了 DFT 计算以研究提议的自由基链和双氧化加成途径，这为在溶液中发生的反应部分提供了有用的机理见解。
• 2,3-dihydro-1H-indene-2-yl urea derivative and pharmaceutical application of same
  申请人：Kaneko Hiroaki

  公开号：US08653304B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  A 2,3-dihydro-1H-indene-2-yl urea represented by Formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

  一种由式(Ia)表示的2,3-二氢-1H-茚-2-基脲或其药学上可接受的盐：
• 2,3-DIHYDRO-1H-INDENE-2-YLUREA DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION OF SAME
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP2484661B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• US8653304B2
  申请人：——

  公开号：US8653304B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• [EN] INDUCING NEUROGENESIS BY AXIN ENHANCER<br/>[FR] INDUCTION DE LA NEUROGENÈSE PAR UN AGENT ACTIVANT L'AXINE
  申请人：UNIV HONG KONG SCIENCE & TECHN

  公开号：WO2015021943A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Provided is a method of promoting neurogenesis by administration of an agent that enhance Axin's expression, stability, and/or activity, such as through administration of a tankyrase inhibitor. Further provided are compositions and kits useful for promoting neurogenesis by way of enhancing Axin's expression, stability, and/or activity.