N-{2-[ethyl(3-methylphenyl)amino]ethyl}-N'-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)urea | 868593-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-{2-[ethyl(3-methylphenyl)amino]ethyl}-N'-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)urea
• 英文别名: 1-[2-(N-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-3-(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)urea
• CAS: 868593-15-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₃
• 分子量: 368.436
• InChiKey: RVXNFBRKFHLMHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯酚 在 5%-palladium/activated carbon 吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-{2-[ethyl(3-methylphenyl)amino]ethyl}-N'-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE VANILLOID RECEPTOR (VR1)
  [FR] DERIVES D'UREE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR VANILLOIDE (VR1)

  摘要：

  这项发明涉及通式I的尿素衍生物及其盐，它们可作为药物制剂的活性成分。本发明的尿素衍生物作为VR1拮抗剂具有出色的活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗泌尿系统紊乱或疾病，如膀胱过度活动（过度活动膀胱）、尿失禁、神经源性膀胱过度活动（膀胱过度活动）、特发性膀胱过度活动（膀胱不稳定）、良性前列腺增生，以及下尿路症状；慢性疼痛、神经性疼痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风；以及呼吸系统疾病和炎症性疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺（或气道）疾病（COPD）、普通感冒、咳嗽、打喷嚏、支气管炎包括急性和慢性支气管炎、支气管炎、鼻炎、过敏性鼻炎、血管运动性鼻炎、粘膜炎、鼻窦炎、过敏、与烟草烟雾、烟雾、工作场所中高水平大气SO2和有害气体等外源刺激物相关的疾病，以及气道过度反应性、乳制品不耐受、洛夫勒肺炎、肺气肿、囊性纤维化、支气管扩张、肺纤维化、尘肺、胶原血管疾病、肉芽肿性疾病、喉炎、咽炎、肺炎、胸膜炎、持续性哮喘和慢性支气管炎。通式I中n代表0、1、2、3或4；X代表O、CH2、S或N(R10)，其中R10代表氢或C1-6烷基。

  公开号：

  WO2005103018A1

文献信息

• UREA DERIVATIVE
  申请人：Shionogi Co., Ltd.

  公开号：EP2058305A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  Disclosed is a novel compound having an NPY Y5 receptor antagonistic activity. A compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X is hydrogen or the like, Y is a group of the formula: Z is -NR7- or the like, R1 is hydrogen or the like, R2 and R3 are each independently hydrogen or the like, n is 0 or 1, p is 0 to 6.

  公开了一种具有 NPY Y5 受体拮抗活性的新型化合物。 一种由式 其药学上可接受的盐或溶液、 其中 X为氢或类似物、 Y 是式中的基团： Z 是 -NR7- 或类似的基团、 R1 是氢或类似物 R2 和 R3 各自独立地为氢或类似物、 n 为 0 或 1、 p 为 0 至 6。
• UREA DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE VANILLOID RECEPTOR (VR1)
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1740557A1

  公开（公告）日：2007-01-10
• Urea Derivative
  申请人：Yano Toshisada

  公开号：US20090203712A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed is a novel compound having an NPY Y5 receptor antagonistic activity. A compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X is hydrogen or the like, Y is a group of the formula: Z is —NR 7 — or the like, R 1 is hydrogen or the like, R 2 and R 3 are each independently hydrogen or the like, n is 0 or 1, p is 0 to 6.
• US8088777B2
  申请人：——

  公开号：US8088777B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8372833B2
  申请人：——

  公开号：US8372833B2

  公开（公告）日：2013-02-12