Methyl 1-benzoyl-2-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-2-carboxylate | 867009-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1-benzoyl-2-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 867009-77-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: AYRMVRVTWZUEPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 Methyl 1-benzoyl-2-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到Methyl 1-benzoyl-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE SUBSTITUES, LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES VIS-A-VIS DE LA NEUROKININE

  摘要：

  这项发明涉及具有神经激肽拮抗活性的替代二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，特别是NK1拮抗活性，具有联合NK1/NK2拮抗活性、联合NK1/NK3拮抗活性和联合NK1/NK2/NK3拮抗活性，它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、子痫前期、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和排尿障碍，如尿失禁。根据本发明的化合物可用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸盐或碱盐加合物、其立体化异构体形式、其N-氧化物形式和其前药形式，其中所有取代基的定义如权利要求1中所述。

  公开号：

  WO2005097794A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-benzoyl-2-(prop-2-enyl)pyrrolidine-2-carboxylate 在 硼烷 、 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到Methyl 1-benzoyl-2-(3-hydroxypropyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE SUBSTITUES, LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES VIS-A-VIS DE LA NEUROKININE

  摘要：

  这项发明涉及具有神经激肽拮抗活性的替代二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，特别是NK1拮抗活性，具有联合NK1/NK2拮抗活性、联合NK1/NK3拮抗活性和联合NK1/NK2/NK3拮抗活性，它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、子痫前期、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和排尿障碍，如尿失禁。根据本发明的化合物可用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸盐或碱盐加合物、其立体化异构体形式、其N-氧化物形式和其前药形式，其中所有取代基的定义如权利要求1中所述。

  公开号：

  WO2005097794A1

文献信息

• SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1735313B1

  公开（公告）日：2010-06-23
• Substituted Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives and Their Use as Neurokinin Antagonists
  申请人：Janssens Eduard Frans

  公开号：US20070254904A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  This invention concerns substituted diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives having neurokinin antagonistic activity, in particular NK 1 antagonistic activity, a combined NK 1 /NK 2 antagonistic activity, a combined NK 1 /NK 3 antagonistic activity and a combined NK 1 /NK 2 /NK 3 antagonistic activity, their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine, in particular for the treatment and/or prophylaxis of schizophrenia, emesis, anxiety and depression, irritable bowel syndrome (IBS), circadian rhythm disturbances, pre-eclampsia, nociception, pain, in particular visceral and neuropathic pain, pancreatitis, neurogenic inflammation, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and micturition disorders such as urinary incontinence. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the N-oxide form thereof and prodrugs thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.
• US7612056B2
  申请人：——

  公开号：US7612056B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• [EN] SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE SUBSTITUES, LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES VIS-A-VIS DE LA NEUROKININE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005097794A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  This invention concerns substituted diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives having neurokinin antagonistic activity, in particular NK1 antagonistic activity, a combined NK1/NK2 antagonist ic activity, a combined NK1/NK3 antagonist ic activity and a combined NK1/NK2/NK3 antagonistic activity, their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine, in particular for the treatment and/or prophylaxis of schizophrenia, emesis, anxiety and depression, irritable bowel syndrome (IBS), circadian rhythm disturbances, pre-eclampsia, nociception, pain, in particular visceral and neuropathic pain, pancreatitis, neurogenic inflammation, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and micturition disorders such as urinary incontinence. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the N-oxide form thereof and prodrugs thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.

  这项发明涉及具有神经激肽拮抗活性的替代二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，特别是NK1拮抗活性，具有联合NK1/NK2拮抗活性、联合NK1/NK3拮抗活性和联合NK1/NK2/NK3拮抗活性，它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、子痫前期、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和排尿障碍，如尿失禁。根据本发明的化合物可用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸盐或碱盐加合物、其立体化异构体形式、其N-氧化物形式和其前药形式，其中所有取代基的定义如权利要求1中所述。