1,1,1,2,4,4,5,5,5-nonafluoro-3-trifluoromethyl-pent-2-ene | 67483-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1,1,2,4,4,5,5,5-nonafluoro-3-trifluoromethyl-pent-2-ene
• 英文别名: Perfluoro-3-methyl-2-pentene；1,1,1,2,4,4,5,5,5-nonafluoro-3-(trifluoromethyl)pent-2-ene
• CAS: 67483-02-7
• 化学式: C₆F₁₂
• 分子量: 300.047
• InChiKey: CPRVHLZOPXZTJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,4,4,5,5,5-nonafluoro-3-trifluoromethyl-pent-2-ene 在 sodium hypochlorite 、 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 perfluoro-3-methylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bryce, Martin R.; Chambers, Richard D.; Kirk, Julian R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1391 - 1395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-diazo-1,1,1,2,2-pentafluoro-3-pentafluoroethyl-3-trifluoromethylbutane 在 水 、 碳酸氢钠 、 copper(II) perchlorate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 49.08h， 生成 1,1,1,2,4,4,5,5,5-nonafluoro-3-trifluoromethyl-pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Coe, Paul L.; Cook, Michael I.; Goodchild, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 555 - 558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct observation of simple fluorinated carbanions
  作者：Andrew E. Bayliff、Martin R. Bryce、Richard D. Chambers、Raymond S. Matthews

  DOI：10.1039/c39850001018

  日期：——

  Simple perfluorinated carbanions are generated and observed by 19F and 13C n.m.r. spectroscopy; curious low-field shifts are observed for sites adjacent to the charged centres.

  生成简单的全氟化碳负离子，并通过19 F和13 C nmr光谱进行观察；在靠近收费中心的地点，观察到奇怪的低场频移。
• Polyfluoro-1,2-epoxy-alkanes and -cycloalkanes. Part III. Some 1,2-epoxides derived from oligomers of tetrafluoroethylene
  作者：Paul L. Coe、Alan Sellars、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84973-8

  日期：1983.8

  (C2F5)2(CF3)C−; R2 = (C2F5)(CF3)(F)C−; R3 = F) reacted with aqueous sodium hypochlorite/ acetonitrile to give high yields of the corresponding 1,2-epoxides. Perfluoro-1-methyl-2-(1-methylpropyl)cyclobutene (derived from the hexamer by pyrolysis) and perfluoro-4-ethyl-2,3,4,5-tetramethyl-4,5-dihydrofuran (made by hydrolysis of the pentamer) also underwent efficient epoxidation. The epoxy-oxolan decomposed in two

  三个低聚物（[R 1 ] [R 2 ] C = C [R 3 ] [F]）四氟乙烯，三聚体（R 1 = C 2 ˚F 5 - ; R 2 = R 3 = CF 3 - ），五聚体（R 1 =（C 2 ˚F 5）2（CF 3）C-; R 2 = R 3 = CF 3 - ）和六聚体的主要异构体（R 1 =（C 2 ˚F 5）2（CF 3）C- ； R 2＝（C 2 F 5）（CF 3）（F）C-；R 3＝ F）与次氯酸钠/乙腈水溶液反应，得到高产率的相应的1,2-环氧化物。全氟-1-甲基-2-（1-甲基丙基）环丁烯（通过热解衍生自六聚体）和全氟-4-乙基-2,3,4,5-四甲基-4,5-二氢呋喃五聚体）也进行了有效的环氧化。环氧-氧杂戊烷在280–480°C下以两种方式分解，一种过程可能通过自由基途径生成四氟乙烯的三聚体，另一种过程涉及到氟离子，生成十四氟-3,4-二甲基己基-3-烯-2-一
• Reactions of tetrafluoroethene oligomers part 11 [1] flash vacuum thermolysis of some products derived from the pentamer and hexamer oligomers.
  作者：Paul L. Coe、Michael I. Cook、Ian R. Owen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83931-7

  日期：1989.3

  Flash vacuum thermolysis of a variety of derivatives of tetrafluoroethene oligomers in the temperature range 450-600° at 20mm - 0.4mm Hg affords a number of unusual products. Thus, the pentamer (1) affords perfluoro 1,2,3- trimethyl cyclobutene (2), and perfluoro-2,3-dimethylpentadiene (3,) (4) as previously reported, but in much different ratios. The diazoalkane (5) affords and -3H-perfluoro-4-methylhex-3-ene

  在20mm-0.4mm Hg的温度范围内（450-600°），对四氟乙烯低聚物的多种衍生物进行快速真空热解可提供许多不同寻常的产品。因此，五聚体（1）提供了全氟的1,2,3-三甲基环丁烯（2）和全氟的2,3-二甲基戊二烯（3，）（4），但比例却大不相同。重氮烷（5），得到和-3H -全氟-4-甲基己-3-烯（6）（7）和二烯E / Z - 4H，5H -全氟-3,6-二甲基辛-3,5-二烯（8）：全氟（2,3-二甲基-3（3-甲基戊基））叠氮基（9）得到E / Z-2-氰基-全氟-3-甲基戊-2-烯（10,11）。全氟-（2,3-二甲基-2-（3-甲基戊基）环氧乙烷（12）得到全氟-2-甲基丁-1-烯（13）和全氟-2，3-二甲基戊-2-烯的混合物（14 ）.TFE（15）的六聚体低聚物提供全氟-1-甲基-2-（1-甲基丙基）环丁-1-烯（16）和E / Z全氟-2-甲基-3-（1-甲基丙基）丁酸酯-1
• Bayliff, Andrew E.; Chambers, Richard D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 201 - 208
  作者：Bayliff, Andrew E.、Chambers, Richard D.

  DOI：——

  日期：——
• Tetrafluorethene oligomers part 14 1reactions of perfluoro-3-methylpent-2-ene (tetrafluoroethylene trimer) with nucleophiles
  作者：Paul L. Coe、Nicholas C. Ray

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00125-0

  日期：1998.3

  Perfluoro-3-methylpent-2-ene (tetrafluoroethylene (TFE) trimer) (1), produced by the flash vacuum thermolysis (FVT) of perfluoro-2,3-epoxy-4-ethyl-2,3,4,5-tetramethyl-4,5-dihydrofuran was reacted with a range of mono-and bidentate nucleophiles to give partially fluorinated products. The position of attack was found to be nucleophile dependent. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.