1,1-dimethylethyl [3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-phenylpropyl]methylcarbamate | 1047644-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-phenylpropyl]methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenylpropyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1047644-75-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: BMPLAEMPCGTLQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-phenylpropyl]methylcarbamate 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N'-methyl-N-(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)-1-phenylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  去甲肾上腺素转运蛋白的荧光配体的合成和表征：潜在的神经母细胞瘤成像剂。

  摘要：

  放射性标记的间碘苄基胍（MIBG）是一种寻找肿瘤的放射性药物，用于诊断和治疗嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤。它通过几乎在所有成神经细胞瘤细胞中表达的神经元去甲肾上腺素（NE）转运蛋白（NET）转运到肿瘤细胞中。在这里，我们描述了一系列与NET底物MIBG或NET抑制剂（-）-（2R，3S）-可卡因和尼西西汀相关的荧光化合物的合成及其某些药理性质。10种合成荧光化合物中的3种，分别是1-（1-萘甲基）胍基硫酸盐（1），1- [2-（dibenz [b，f] azepin-5-yl）乙基]胍基硫酸盐（2）和（2R， 3S）-2β-乙氧基羰基-3β-戊基5-（二甲氨基）萘-1-磺酸盐（6）对NET表现出高亲和力（IC（50）约为50 nM）。尼索西汀衍生物8（rac-N-[（3-甲基氨基-1-苯基）丙基] -5-（二甲基氨基）-1-萘磺酰胺）和9（rac-4-[（3-甲基氨基-1-苯基）丙基]氨基-7-硝基-2

  DOI：

  10.1021/jm9811155
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-苯基丙醇 在 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-phenylpropyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  去甲肾上腺素转运蛋白的荧光配体的合成和表征：潜在的神经母细胞瘤成像剂。

  摘要：

  放射性标记的间碘苄基胍（MIBG）是一种寻找肿瘤的放射性药物，用于诊断和治疗嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤。它通过几乎在所有成神经细胞瘤细胞中表达的神经元去甲肾上腺素（NE）转运蛋白（NET）转运到肿瘤细胞中。在这里，我们描述了一系列与NET底物MIBG或NET抑制剂（-）-（2R，3S）-可卡因和尼西西汀相关的荧光化合物的合成及其某些药理性质。10种合成荧光化合物中的3种，分别是1-（1-萘甲基）胍基硫酸盐（1），1- [2-（dibenz [b，f] azepin-5-yl）乙基]胍基硫酸盐（2）和（2R， 3S）-2β-乙氧基羰基-3β-戊基5-（二甲氨基）萘-1-磺酸盐（6）对NET表现出高亲和力（IC（50）约为50 nM）。尼索西汀衍生物8（rac-N-[（3-甲基氨基-1-苯基）丙基] -5-（二甲基氨基）-1-萘磺酰胺）和9（rac-4-[（3-甲基氨基-1-苯基）丙基]氨基-7-硝基-2

  DOI：

  10.1021/jm9811155

文献信息

• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20100041726A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。
• INHIBITORS OF AkT ACTIVITY
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20130231378A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20090209607A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂的用途和在癌症和关节炎治疗中的应用。
• WO2008/98104
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——