Ethyl 2-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl}amino)-5-fluoro-3-pyridinecarboxylate | 948915-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl}amino)-5-fluoro-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(4-tert-butylphenyl)methylamino]-5-fluoropyridine-3-carboxylate
• CAS: 948915-40-0
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 330.402
• InChiKey: PNZBRUUEHUXNIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl}amino)-5-fluoro-3-pyridinecarboxylate 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 三乙胺 、 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到Ethyl 1-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl}-6-fluoro-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有公式(I)的特定双环杂环芳基N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20070213335A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苄胺 、 2-氯-5-氟烟酸乙酯 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 Ethyl 2-({[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl}amino)-5-fluoro-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的某些双环杂环N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且可用于治疗从这种酶的抑制中受益的疾病，贫血是其中的一个例子。

  公开号：

  US20090082357A1

文献信息

• US7897612B2
  申请人：——

  公开号：US7897612B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：FITCH Duke M.

  公开号：US20070213335A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention described herein relates to certain bicyclic heteroaromatic N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及一种具有公式(I)的特定双环杂环芳基N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。
• Substituted 1,8-naphthyridinecarboxamides for use as prolyl hydroxylase inhibitors
  申请人：Glaxosmithkline, LLC

  公开号：US07897612B2

  公开（公告）日：2011-03-01

  The invention described herein relates to certain bicyclic heteroaromatic N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及公式（I）的某些双环杂环N-取代甘氨酸衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血就是一个例子。