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(S)-1-amino-2-(4-chlorophenyl)propane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-amino-2-(4-chlorophenyl)propane
英文别名
2-(4-chlorophenyl)propyl amine;(2S)-2-(4-chlorophenyl)propan-1-amine
(S)-1-amino-2-(4-chlorophenyl)propane化学式
CAS
——
化学式
C9H12ClN
mdl
——
分子量
169.654
InChiKey
FLACJAGRDZAFJF-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酰氯(S)-1-amino-2-(4-chlorophenyl)propane三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以34 mg的产率得到(S)-N-(2-(4-chlorophenyl)propyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    光能对映体发散:使用单一有机催化剂对映体的活化烯烃的立体特异性还原。
    摘要:
    证明了光致对映体发散,其中在用手性硫脲和汉茨酯进行有机催化还原之前,操纵了烯烃底物构型(E→Z)。这使得可以在底物水平上以高保真度调节立体发散的还原,并且减轻了对第二对映异构体催化剂(高达93:07和95:5 er)的需求。该策略的合成效用已在减肥药物(R)-酪蛋白(Belviq)和强效AMPA调节剂的合成中得到证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b04263
  • 作为产物:
    描述:
    对氯甲基苯乙烯 在 cerium (IV) ammonium nitrate 、 (S)-2-(3-((1R,2R)-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl)thioureido)-N,N,3-trimethylbutanamide 、 碳酸氢钠2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃甲醇氯仿甲苯 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 (S)-1-amino-2-(4-chlorophenyl)propane
    参考文献:
    名称:
    光能对映体发散:使用单一有机催化剂对映体的活化烯烃的立体特异性还原。
    摘要:
    证明了光致对映体发散,其中在用手性硫脲和汉茨酯进行有机催化还原之前,操纵了烯烃底物构型(E→Z)。这使得可以在底物水平上以高保真度调节立体发散的还原,并且减轻了对第二对映异构体催化剂(高达93:07和95:5 er)的需求。该策略的合成效用已在减肥药物(R)-酪蛋白(Belviq)和强效AMPA调节剂的合成中得到证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b04263
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文献信息

  • [EN] P300/CBP HAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HAT P300/CBP
    申请人:CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2019161162A1
    公开(公告)日:2019-08-22
    Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with histone acetyltransferase (HAT).
    提供的是Formula (I)的化合物及其药用可接受的盐和组合物,可用于治疗与组蛋白乙酰转移酶(HAT)相关的各种疾病。
  • Efficient Cu-Catalyzed Asymmetric Conjugate Additions of Alkylzinc Reagents to Aromatic and Aliphatic Acyclic Nitroalkenes
    作者:Dawn M. Mampreian、Amir H. Hoveyda
    DOI:10.1021/ol0488338
    日期:2004.8.1
    Cu-catalyzed method for asymmetric conjugate addition (ACA) of alkylzinc reagents to acyclic disubstituted nitroalkenes is presented. Reactions are typically effected at ambient temperature in the presence of 2 mol % chiral dipeptide phosphine and 1 mol % (CuOTf)(2).C(6)H(6). Nitroalkenes bearing aromatic as well as aliphatic substituents readily undergo asymmetric additions. [reaction: see text]
    提出了一种高效,高对映选择性(高达95%ee)的Cu催化方法,用于将烷基锌试剂不对称共轭加成(ACA)到无环二取代硝基烯烃中。反应通常在环境温度下在2摩尔%手性二肽膦和1摩尔%(CuOTf)(2).C(6)H(6)的存在下进行。带有芳族和脂族取代基的硝基烯烃容易发生不对称加成。[反应:看文字]
  • Asymmetric Hydrogenation of 2-Aryl-1-nitropropenes by Fermenting Bakers’ Yeast
    作者:Hiromichi Ohta、Kazuhiko Ozaki、Gen-ichi Tsuchihashi
    DOI:10.1246/cl.1987.191
    日期:1987.1.5
    2-Aryl-1-nitropropenes were enantioselectively hydrogenated on C=C double bonds by incubation with fermenting bakersyeast to afford optically active 2-aryl-1-nitropropanes.
    通过与发酵面包酵母一起孵育,2-Aryl-1-nitropropenes 在 C=C 双键上对映选择性氢化,得到光学活性 2-aryl-1-nitropropanes。
  • Biocatalytic Cascade Conversion of Racemic Epoxides to ( <i>S</i> )‐2‐Arylpropionic Acids, ( <i>R</i> )‐ and ( <i>S</i> )‐2‐Arylpropyl Amines
    作者:Willy W. L. See、Xirui Li、Zhi Li
    DOI:10.1002/adsc.202201061
    日期:2023.1.10
    New types of one-pot multi-step enzymatic cascade transformation involving dynamic kinetic resolution to convert racemic substrates to chiral products in high ee and yield were developed. Unique cascade reactions of easily accessible racemic trans-β-methyl or α-methyl epoxides to produce (S)-2-arylpropionic acids, (R)- and (S)-2-arylpropyl amines were demonstrated via styrene oxide isomerase (SOI)-catalyzed
    开发了新型一锅多步酶促级联转化,涉及动态动力学拆分,以将外消旋底物转化为高ee和收率的手性产物。通过氧化苯乙烯异构酶 (SOI) 证明了容易获得的外消旋反式-β-甲基或 α-甲基环氧化物产生 ( S )-2-芳基丙酸、( R )- 和 ( S )-2-芳基丙基胺的独特级联反应-催化 Meinwald 环氧化物重排原位生成 2-芳基丙醛,随后自发消旋化,以及乙醇脱氢酶 (ADH)-催化的 ( S )-对映选择性氧化或转氨酶 (TA)-催化的 ( R )- 或 (S)-对映选择性胺化,分别。用分离的酶或全细胞生物催化剂进行的级联反应产生具有高对映选择性和产量的药学相关 ( S )-2-芳基丙酸、( R )- 和 ( S )-2-芳基丙基胺。从环氧化物原位生成醛开始的级联有效地减少了与醛不稳定性相关的副反应,并显示出广泛的底物范围。
  • [EN] COMPOUNDS FOR USE IN TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
    申请人:CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2021021893A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    Provided are methods for treating neurological disorders using compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof.
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