Methyldibenzylamin-N-oxid | 7020-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyldibenzylamin-N-oxid
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-1-phenylmethanamine oxide
• CAS: 7020-76-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: CXGVWMZSABOOPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyldibenzylamin-N-oxid 在 苯硼酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到甲基二苄胺
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下使用苯基硼酸对叔胺N-氧化物进行脱氧

  摘要：

  据报道，使用绿色且经济的试剂苯基硼酸将胺N-氧化物脱氧为相应的胺是一种简单有效的方法。的脱氧Ñ，Ñ -dialkylaniline Ñ -oxides，三烷基胺Ñ -oxides和吡啶Ñ -oxides良好分别实现到优异的产率。在脱氧过程中，即使在高温下，对还原敏感的官能团（如酮，酰胺，酯和硝基）也能很好地被苯基硼酸所耐受。此外，为了鉴定和定量的间接方法叔胺Ñ-UV-Vis光谱法证明了氧化钙，这可能对药物代谢研究有用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.051
• 作为产物：
  描述：

  甲基二苄胺 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 Methyldibenzylamin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  用二恶英制备胺N-氧化物的研究

  摘要：

  检查了杂环芳族胺，苯胺和叔胺与二甲基二环氧乙烷（DMD）的反应。在0℃下用稍微过量的DMD处理杂环芳族胺和苯胺，以定量转化率得到相应的N-氧化物。另外，在碳-碳双键的存在下，氧化是化学选择性的。另一方面，尽管反应条件，特别是有关所需DMD的量，取决于每种底物，但大多数测定的叔胺的确也提供了相应的N-氧化物的定量产率。在选定的底物上进行的其他研究表明，某些源自叔胺的N-氧化物会使DMD失活。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10048-5

文献信息

• CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
  申请人：NOVOMER, INC.

  公开号：US20130144032A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.

  本发明提供了在二氧化碳和环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子金属配合物。还提供了使用这种金属配合物在合成聚合物中的方法。根据一个方面，本发明提供了包括与具有共催化活性的活化物种相耦合的多齿配体的金属配合物，该多齿配体与复合物的活性金属中心配位。
• Detoxication mechanisms. III. Scope and mechanism of the iron-catalyzed dealkylation of tertiary amine oxides
  作者：J. P. Ferris、Roderick D. Gerwe、G. R. Gapski

  DOI：10.1021/jo01273a028

  日期：1968.9
• Beugelmans, Rene; Benadjila-Iguertsira, Leila; Chastanet, Jacqueline, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 725 - 734
  作者：Beugelmans, Rene、Benadjila-Iguertsira, Leila、Chastanet, Jacqueline、Negron, Guillermo、Roussi, Georges

  DOI：——

  日期：——
• BEUGELMANS, R.;BENADJILA-IGUERTSIRA, L.;CHASTANET, J.;NEGRON, G.;ROUSSI, +, CAN. J. CHEM., 1985, 63, 725-734
  作者：BEUGELMANS, R.、BENADJILA-IGUERTSIRA, L.、CHASTANET, J.、NEGRON, G.、ROUSSI, +

  DOI：——

  日期：——
• METHODS FOR REMOVING HEMICELLULOSE
  申请人：Celanese International Corporation

  公开号：EP2885340A1

  公开（公告）日：2015-06-24

表征谱图