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N,N'-Dibenzylimidazolidin | 42164-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-Dibenzylimidazolidin
英文别名
1,3-Dibenzylimidazolidine
N,N'-Dibenzylimidazolidin化学式
CAS
42164-42-1
化学式
C17H20N2
mdl
——
分子量
252.359
InChiKey
UWTZZILQPZVDLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175-177 °C(Press: 3.5 Torr)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-Dibenzylimidazolidin1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.03h, 以89%的产率得到1,3-dibenzyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin as a New Imidazolidine Dehydrogenating Agent: Synthesis of 4,5-Dihydro-1H-imidazolium Salts
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-06-10667
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-二苄基草酰二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 N,N'-Dibenzylimidazolidin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,3-Disubstituted Diazolidines
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1986-31737
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文献信息

  • CYCLOADDITION OF AZIDES AND ALKYNES
    申请人:Nolan Steven P.
    公开号:US20090069569A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    This invention provides a process which comprises contacting, in a reaction zone, at least one organic azide, at least one alkyne, and at least one N-heterocyclic carbene copper compound in which the ligands are either (i) a halide and an N-heterocyclic carbene or (ii) two N-heterocyclic carbenes and a BF 4 − or PF 6 − anion, to form a 1,2,3-triazole in which at least the 1 and 4 positions each has a substituent. The N-heterocyclic carbene either an imidazol-2-ylidene in which the 1 and the 3 positions each has a substituent which has at least one carbon atom, or a 4,5-dihydro-imidazol-2-ylidene in which the 1 and the 3 positions each has a substituent which has at least one carbon atom.
    这项发明提供了一种方法,其中包括在反应区域中接触至少一种有机叠氮化合物、至少一种炔烃以及至少一种N-杂环卡宾铜化合物,其中配体可以是(i)一种卤素和一种N-杂环卡宾,或者(ii)两种N-杂环卡宾和一个BF4−或PF6−阴离子,以形成一种1,2,3-三唑,其中至少1和4位置各具有一个取代基。N-杂环卡宾可以是1,3位置各具有至少一个碳原子的咪唑-2-基卡宾,或者是1,3位置各具有至少一个碳原子的4,5-二氢咪唑-2-基卡宾。
  • PROPYLENE COPOLYMER, POLYPROPYLENE COMPOSITION AND USES THEREOF, TRANSITION METAL COMPOUND AND OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST
    申请人:Ikenaga Shigenobu
    公开号:US20080312461A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    A transition metal compound represented by the following formula (2a):
    一个以以下公式(2a)表示的过渡金属化合物:
  • Reductive debenzylation of hexabenzylhexaazaisowurtzitane
    作者:Anthony J. Bellamy
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00155-2
    日期:1995.4
    The reductive debenzylation of hexabenzylhexaazaisowurtzitane (2) under a wide variety of hydrogenation conditions has been investigated. Hydrogenation of 2 in acetic anhydride gives the tetraacetyl dibenzyl derivative 3 as the final product. Further acetyldebenzylation of 3 can be accomplished by using 3 as the starting material, but under the conditions used to reduce 3, the acetyl groups at positions
    已经研究了在多种氢化条件下六苄基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃(2)的还原性脱苄基作用。2在乙酸酐中的氢化得到最终产物四乙酰基二苄基衍生物3。通过使用3作为起始原料,可以进一步进行3的乙酰基脱苄基作用,但是在用于还原3的条件下,将4和10位的乙酰基还原为乙基,得到四乙酰基二乙基衍生物4为最终产物。在缺少反应性乙酰化剂的情况下进行氢化会导致2的笼状结构降解。
  • Double CH Bond Activation of C(sp3)H2 Groups for the Preparation of Complexes with Back-to-Back Bisimidazolinylidenes
    作者:Amparo Prades、Macarena Poyatos、José A. Mata、Eduardo Peris
    DOI:10.1002/anie.201101806
    日期:2011.8.8
    Two‐headed carbenes: Nheterocyclic carbene complexes of rhodium and iridium were obtained by the double CH activation of CH2 groups in N heterocycles (see structure: C gray, N blue, Cl green, Ir pink). The reaction constitutes a valuable approach to new carbene ligands with unprecedented architectures.
    双头卡宾:通过对N杂环中的CH 2基团进行双CH活化,获得铑和铱的N杂环卡宾络合物(见结构:C灰色,N蓝色,Cl绿色,Ir粉红色)。该反应构成了一种具有空前结构的新型卡宾配体的有价值的方法。
  • Olefin polymerization catalyst and process for preparing polypropylene and propylene block copolymer
    申请人:——
    公开号:US20010044375A1
    公开(公告)日:2001-11-22
    Olefin polymerization catalysts are formed from: (I-1) a contact product obtained by contacting (A) a solid titanium catalyst component, (B) an organometallic compound catalyst component, and (C) a specific organosilicon compound, (D) a specific polyether compound and, optionally, (II-1) (III) an organometallic compound catalyst component; or (I-2) a contact product obtained by contacting (A) a solid titanium catalyst component, (B) an organometallic compound catalyst component, and (D) a specific polyether compounds, (C) a specific organosilicon compound, and, optionally, (II-2) (III) an organometallic compound catalyst component; or the contact product (I-1) or (I-2) may be replaced by one which is obtained by prepolymerizing an olefin of 2 or more carbon atoms in the presence of the catalyst components for the contact product (I-1) or (I-2).
    烯烃聚合催化剂是由以下成分形成的:(I-1)通过接触(A)固体钛催化剂成分,(B)有机金属化合物催化剂成分和(C)特定的有机硅化合物,(D)特定的聚醚化合物以及可选的(II-1)(III)有机金属化合物催化剂成分;或者(I-2)通过接触(A)固体钛催化剂成分,(B)有机金属化合物催化剂成分和(D)特定的聚醚化合物,(C)特定的有机硅化合物以及可选的(II-2)(III)有机金属化合物催化剂成分获得的接触产物;或者接触产物(I-1)或(I-2)可以被在催化剂成分的存在下预聚合2个或更多碳原子的烯烃所取代。
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