(4-tert-butyl-benzyl)-carbamic acid phenyl ester | 795276-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-butyl-benzyl)-carbamic acid phenyl ester
• 英文别名: (4-t-butylbenzyl)-carbamic acid phenyl ester；Phenyl [(4-tert-butylphenyl)methyl]carbamate；phenyl N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 795276-94-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: REQGTXLNGSPIAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methanesulfonylamino-3-methyl-benzylammonium acetate 、 (4-tert-butyl-benzyl)-carbamic acid phenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-{4-[3-(4-t-butylbenzyl)-ureidomethyl]-2-methylphenyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/9798

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苯酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (4-tert-butyl-benzyl)-carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫脲的还原烷基化：不对称的N，N'-二取代硫脲的高度实用合成

  摘要：

  的非对称的高度实用的合成Ñ，Ñ '二取代的硫脲通过还原性烷基化Ñ单取代与醛硫脲进行说明。N-单取代的硫脲反过来可以通过将硫脲与适当的醛还原胺化来合成。该还原性烷基化方法也扩展到氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.182

文献信息

• Process of Sulfonating 4-Aminobenzonitriles
  申请人：Hamann Jorg

  公开号：US20080227995A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A process of producing a compound of the following formula (3): wherein R 1 is a C 1-5 alkyl group, R 2 is a halogen atom, a C 1-5 alkyl group, a C 2-5 alkenyl group, a C 2-5 alkynyl group, a C 1-5 alkyl group, a C 1-5 alkoxy group, a nitro group, or a hydroxy group, wherein multiple R 2 may be the same or may be different, and a is an integer of from 0 to 4, comprising reacting a compound of the following formula (2): wherein R 2 and a are as defined above with a C 1-5 -alkanesulfonyl chloride or C 1-5 -alkanesulfonic acid anhydride followed by hydrolyzing an N,N-disulfonated derivative of compound (3) to the compound of formula (3).

  生产以下化学式（3）的化合物的过程：其中R1是C1-5烷基，R2是卤素原子、C1-5烷基、C2-5烯基基团、C2-5炔基基团、C1-5烷氧基、硝基或羟基，其中多个R2可以相同也可以不同，a是从0到4的整数，包括将以下化学式（2）的化合物与C1-5烷磺酰氯或C1-5烷磺酸酐反应，然后水解化合物（3）的N，N-二磺酸衍生物以得到化学式（3）的化合物。
• Novel Compounds, Isomer Thereof, or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof as Vanilloid Receptor Antagonist; and Pharmaceutical Compositions Containing the Same
  申请人：Suh Young-Ger

  公开号：US20080234383A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receotor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.

  本发明涉及新颖化合物，其异构体或其药学上可接受的盐作为辣椒素受体（辣椒素受体1；VR1；TRPV1）拮抗剂；以及含有其药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、大便紧迫、呼吸系统疾病、皮肤、眼或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏病等疾病的药物组合物。
• NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kim Hee-Doo

  公开号：US20090105258A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其异构体或药物可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1；VR1；TRRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病，如疼痛，偏头痛，关节痛，神经痛，神经病，神经损伤，皮肤疾病，膀胱过敏，肠易激综合征，大便紧急，呼吸系统疾病，皮肤，眼或黏膜刺激，胃十二指肠溃疡，炎症性疾病，耳病和心脏病的药物组合物。
• Compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：US07960584B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.

  本发明涉及一种新型化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的制药组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的制药组合物，例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病变、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、排便紧急、呼吸道疾病、皮肤、眼或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏疾病。
• WO2006/101318
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——