2,5-Dimethylidene-1-phenylpyrrolidine | 96326-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,5-Dimethylidene-1-phenylpyrrolidine
• CAS: 96326-29-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: QRTRLIGCMRLQBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethylidene-1-phenylpyrrolidine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-二甲基-1-苯基吡咯
  参考文献：
  名称：

  由N保护的琥珀酰亚胺方便地一锅合成多取代的吡咯

  摘要：

  由多取代的琥珀酰亚胺与Petasis试剂之间的反应形成的二烯胺产物在温和的酸性条件下进行异构化，以优异的收率（85-95％）得到多取代的吡咯。探索了这种方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.021
• 作为产物：
  描述：

  N-苯丁二醯亞胺 、 甲基氯化镁 在 二氯二茂钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,5-Dimethylidene-1-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  由N保护的琥珀酰亚胺方便地一锅合成多取代的吡咯

  摘要：

  由多取代的琥珀酰亚胺与Petasis试剂之间的反应形成的二烯胺产物在温和的酸性条件下进行异构化，以优异的收率（85-95％）得到多取代的吡咯。探索了这种方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.021

文献信息

• CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Verkman Alan

  公开号：US20080064666A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for inhibition of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR) that are useful for the study and treatment of CFTR-mediated diseases and conditions. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more thiazolidinone compounds, and may additionally comprise one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients and/or adjuvants. The methods of the invention comprise, in certain embodiments, administering to a patient suffering from a CFTR-mediated disease or condition, an efficacious amount of a thiazolidinone compound. In other embodiments the invention provides methods of inhibiting CFTR that comprise contacting cells in a subject with an effective amount of a thiazolidinone compound. In addition, the invention features a non-human animal model of CFTR-mediated disease which model is produced by administration of a thiazolidinone compound to a non-human animal in an amount sufficient to inhibit CFTR.

  本发明提供了抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的组合物、药物制剂和方法，这些组合物、药物制剂和方法对于研究和治疗CFTR介导的疾病和病况非常有用。本发明的组合物和药物制剂可以包括一个或多个噻唑烷酮化合物，并且可以另外包括一个或多个药用载体、辅料和/或佐剂。本发明的方法包括，在某些实施例中，向患有CFTR介导的疾病或病况的患者施用有效量的噻唑烷酮化合物。在其他实施例中，本发明提供了抑制CFTR的方法，包括用有效量的噻唑烷酮化合物接触患者细胞。此外，本发明还提供了一种CFTR介导的疾病的非人类动物模型，该模型通过向非人类动物施用足以抑制CFTR的噻唑烷酮化合物而产生。
• CANNIZZO, L. F.;GRUBBS, R. H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2316-2323
  作者：CANNIZZO, L. F.、GRUBBS, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• US7235573B2
  申请人：——

  公开号：US7235573B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• US7638543B2
  申请人：——

  公开号：US7638543B2

  公开（公告）日：2009-12-29
• US8058295B2
  申请人：——

  公开号：US8058295B2

  公开（公告）日：2011-11-15