rubidium phenoxide | 15589-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rubidium phenoxide
• 英文别名: Rb-Phenolat；rubidium(1+);phenoxide
• CAS: 15589-78-3
• 化学式: C₆H₅O*Rb
• 分子量: 178.573
• InChiKey: SEFFQYLDYMJQPB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.24
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rubidium phenoxide 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 苯氧基自由基 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Template effects. 4. Ion pairing of aryloxide ions with alkali cations in 99% dimethylsulfoxide: influence on the rate of formation of benzo-18-crown-6 and of other Williamson-type reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a041
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基自由基 在 rubidium 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 rubidium phenoxide
  参考文献：
  名称：

  Template effects. 4. Ion pairing of aryloxide ions with alkali cations in 99% dimethylsulfoxide: influence on the rate of formation of benzo-18-crown-6 and of other Williamson-type reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a041

文献信息

• Chemical shifts of phenolic monomers in solution and implications for addition and self-condensation
  作者：Robert A. Haupt、Scott Renneckar

  DOI：10.1002/mrc.3914

  日期：2013.2

  Alkali metal counter-cations alter the electron density of phenolates in solution by electrostatic interactions. This change in electron density affects their reactivity toward formaldehyde, hydroxymethylphenols, and isocyanates during polymerization. The electronic perturbation of phenolic model compounds in the presence of alkali metal hydroxides was investigated with (13)C and (1)H nuclear magnetic

  碱金属抗衡阳离子通过静电相互作用改变溶液中酚盐的电子密度。电子密度的这种变化会影响它们在聚合过程中对甲醛，羟甲基苯酚和异氰酸酯的反应性。相对于非离子对照物，在极性溶剂中用（13）C和（1）H核磁共振研究了碱金属氢氧化物存在下酚类化合物的电子扰动，从而改变了模型化合物的化学位移，从而表明以化学位移为代表的电子密度变化。这些变化归因于抗衡阳离子与酚醛阴离子的库仑静电相互作用，该相互作用与水合离子半径和溶剂介电常数有关。基于酚模型的（13）C核磁共振的电子密度等级，将甲醛添加的预计相对反应速率与文献值进行了比较。由化学位移对2-和4-羟甲基苯酚的缩合反应的预测与已发表的结果一致。结果允许预测酚类化合物用于形成热固性聚合物材料的反应。
• Effects of Alkali and Alkaline Earth Metals on the Kolbe–Schmitt Reaction
  作者：Mohammad Abdur Rahim、Yoshihisa Matsui、Yoshio Kosugi

  DOI：10.1246/bcsj.75.619

  日期：2002.3

  ordinary Kolbe–Schmitt reaction. The orientation (ortho/para ratio) was controlled not only by chelations of the intermediate with alkaline earth metal (Mg, Ca, Ba) ions, resulting in salicylic acid, but also by the sizes of metal ions (Rb, Cs), giving p-hydroxybenzoic acid in a much higher ratio than the widely used method with potassium or sodium phenoxide. These alkaline earth metals worked to produce

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• Template effects. 4. Ion pairing of aryloxide ions with alkali cations in 99% dimethylsulfoxide: influence on the rate of formation of benzo-18-crown-6 and of other Williamson-type reactions
  作者：Gabriello Illuminati、Luigi Mandolini、Bernardo Masci

  DOI：10.1021/ja00341a041

  日期：1983.2