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5-methoxy-2-n-propoxybenzamidine hydrochloride | 63874-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-2-n-propoxybenzamidine hydrochloride
英文别名
5-methoxy-2-propoxybenzenecarboximidamide;hydrochloride
5-methoxy-2-n-propoxybenzamidine hydrochloride化学式
CAS
63874-49-7
化学式
C11H16N2O2*ClH
mdl
——
分子量
244.721
InChiKey
JQCXHLMDSPVRLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-2-n-propoxybenzamidine hydrochloride 生成 2-(5-methoxy-2-propoxy-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,6-Dihydro-6-oxo-2-(ortho-substituted phenyl)pyrimidine-5-carboxylic
    摘要:
    提供了一系列1,6-二氢-6-氧-2-(邻位取代苯基)嘧啶-5-羧酸衍生物,用作抗过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径展现抗过敏活性。
    公开号:
    US04031093A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,6-Dihydro-6-oxo-2-(ortho-substituted phenyl)pyrimidine-5-carboxylic
    摘要:
    提供了一系列1,6-二氢-6-氧-2-(邻位取代苯基)嘧啶-5-羧酸衍生物,用作抗过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径展现抗过敏活性。
    公开号:
    US04031093A1
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文献信息

  • Therapeutic agents
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04082751A1
    公开(公告)日:1978-04-04
    A series of 2-(substituted)phenyl-5-(5-1H-tetrazolyl)pyrimidin-4(3H)-ones is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds show antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.
    提供了一系列2-(取代)苯基-5-(5-1H-四唑基)嘧啶-4(3H)-酮,用于作为过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径均表现出抗过敏活性。
  • US4031093A
    申请人:——
    公开号:US4031093A
    公开(公告)日:1977-06-21
  • US4082751A
    申请人:——
    公开号:US4082751A
    公开(公告)日:1978-04-04
  • 1,6-Dihydro-6-oxo-2-(ortho-substituted phenyl)pyrimidine-5-carboxylic
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04031093A1
    公开(公告)日:1977-06-21
    A series of 1,6-dihydro-6-oxo-2-(ortho-substituted phenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid derivatives is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds show antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.
    提供了一系列1,6-二氢-6-氧-2-(邻位取代苯基)嘧啶-5-羧酸衍生物,用作抗过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径展现抗过敏活性。
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