1,1,2,3,3-pentaisopropylguanidine | 81236-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,2,3,3-pentaisopropylguanidine
• 英文别名: pentaisopropylguanidine；Pentaisopropylguanidin；1,1,2,3,3-penta(propan-2-yl)guanidine
• CAS: 81236-11-5
• 化学式: C₁₆H₃₅N₃
• 分子量: 269.474
• InChiKey: YKRBTEJVESWMGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 、 1,1,2,3,3-pentaisopropylguanidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(Pentaisopropyl)(methyl)guanidinium-fluorsulfonat
  参考文献：
  名称：

  Wieland, Gerhard; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 11, p. 2178 - 2193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四异丙基二硫化秋兰姆 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,1,2,3,3-pentaisopropylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Wieland, Gerhard; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 11, p. 2178 - 2193

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  反式,反式-金合欢醇 在 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 tert-butyl-ammonium fluoride 、 bis(η5-cyclopentadienyl)chlorohafnium hydride 、 diazaborolidine 、 水 、 碘 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 过碘酸 、 1,1,2,3,3-pentaisopropylguanidine 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  First Enantioselective Total Synthesis of a Naturally Occurring Dolabellane. Revision of Absolute Configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9536779

文献信息

• The synthesis and properties of a series of strong but hindered organic bases
  作者：Derek H. R. Barton、John D. Elliott、Stephen D. Géro

  DOI：10.1039/c39810001136

  日期：——

  A series of highly hindered N1,N2N2,N3,N3-penta-alkylguanidines has been synthesised from inexpensive starting materials; these strong bases show interesting effects in organic synthesis.

  已经从廉价的起始原料合成了一系列高度受阻的N 1，N 2 N 2，N 3，N 3-戊烷基胍。这些强碱在有机合成中显示出有趣的作用。
• METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLYLCARBOXANILIDES
  申请人：Moradi Wahed Ahmed

  公开号：US20140128617A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to a simplified process for preparing pyrazolylcarboxanilides by reacting pyrazolylcarboxylic esters with anilines in the presence of a base and removing at least one reaction product.

  本发明涉及一种简化的制备吡唑基羧酰苯胺的方法，该方法通过在碱存在下将吡唑基羧酸酯与苯胺反应，并去除至少一种反应产物。
• [EN] DIASTEREOMERIC PURE TRIFLUOROMETHYL KETONE PEPTIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN LEUKOCYTE ELASTASE<br/>[FR] DERIVES DIASTEREOMERES PURS DE PEPTIDES DE CETONES TRIFLUOROMETHYLIQUES INHIBITEURS DE L'ELASTASE LEUCOCYTAIRE HUMAINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995021855A1

  公开（公告）日：1995-08-17

  (EN) The present invention relates to crystalline forms of the compound (S)-1-[(S)-2-(4-methoxybenzamido)-3-methylbutyryl]-N-[(S)-2-methyl-1-(trifluoroacetyl)propyl]pyrrolidine-2-carboxamide (I) and crystalline solvates thereof which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes phrmaceutical compositions containing the crystalline forms and solvates, processes for preparing the crystalline forms and solvates and intermediates useful in the synthesis of the crystalline forms and solvates.(FR) L'invention porte sur des formes cristallines du composé [(S)-1-[(S)-2-(4-méthoxybenzamido)-3-méthylbutyryl]-N-[(S)-2-méthyl-1-(trifluoroacétyl)propyl]pyrrolidine-2-carboxamide] et ses solvates cristallins inhibiteurs de l'élastase leucocytaire humaine (HLE), également dite élastase neutrophile humaine (HNE), utiles chaque fois qu'une telle inhibition est requise, par exemple comme outils de recherche en matière de pharmacologie, de diagnostic ou d'études associées et dans le traitement d'affections de mammifères où l'HLE intervient. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques en contenant les formes cristallines et les solvates, leurs procédés de préparation, et sur les intermédiaires de synthèse de formes cristallines et de solvates.

  本发明涉及化合物(S)-1-[(S)-2-(4-甲氧基苯甲酰胺)-3-甲基丁酰基]-N-[(S)-2-甲基-1-(三氟乙酰基)丙基]吡咯烷-2-羧酰胺(I)的晶体形式及其晶体溶剂化物，它们是人类白细胞弹性蛋白酶(HLE)，也称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)的抑制剂，因此在需要这种抑制剂的情况下，如在药理学、诊断学和相关研究中的研究工具以及治疗哺乳动物患有HLE相关疾病中都非常有用。本发明还包括含有晶体形式和晶体溶剂化物的药物组合物，制备晶体形式和晶体溶剂化物的方法以及在合成晶体形式和晶体溶剂化物中有用的中间体。
• Process for Producing Aminoacetyl Pyrrolidine Carbonitrile Derivative and Intermediate for Production Thereof
  申请人：Asahina Yoshikazu

  公开号：US20090048454A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Novel intermediates for the production of aminoacetyl pyrrolidine carbonitrile derivatives ensure the safe and efficient production of the compounds. Specifically, the present invention provides a sulfonyloxyacetyl pyrrolidine derivative, represented by the following formula: (Chemical Formula 1) (wherein R1 is a substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl group, a substituted or unsubstituted C 3 -C 6 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted arylmethyl group, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic ring or a substituted or unsubstituted aliphatic heterocyclic ring; R2 is CONH 2 or CN; and X is CH 2 , CHF or CF 2 .)

  新型中间体可用于生产氨基乙酰吡咯烷碳腈衍生物，确保化合物的安全高效生产。具体来说，本发明提供了一种磺酰氧乙酰吡咯烷衍生物，其化学式如下：（化学式1）（其中，R1是取代或未取代的C1-C6烷基，取代或未取代的C3-C6环烷基，取代或未取代的芳基甲基，取代或未取代的芳香烃，取代或未取代的芳香杂环环或取代或未取代的脂肪族杂环环；R2是CONH2或CN；X是CH2，CHF或CF2。）
• Bicycloamide Derivative
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20070265320A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Novel bicycloamide derivatives (general formula (1)) and pharmaceutically acceptable salts thereof effectively inhibit DPP-IV. The bicycloamide derivatives are represented by the general formula (1): Pharmaceutically acceptable salts thereof are also included (Example: (2S,4S)-1-[[(4-carbamoylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile)).

  新型双环酰胺衍生物（通式（1））及其药学上可接受的盐有效抑制DPP-IV。双环酰胺衍生物由通式（1）表示：其中也包括药学上可接受的盐（例如：（2S，4S）-1- [[（4-氨基甲酰基双环[2.2.2]辛烷-1-基）氨基]乙酰基]-4-氟吡咯烷-2-羧腈）。