2,6-dimethyl-3,5-dinitropyridine | 25370-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3,5-dinitropyridine
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3,5-dinitro-pyridine；3,5-Dinitro-2,6-lutidin
• CAS: 25370-50-7
• 化学式: C₇H₇N₃O₄
• 分子量: 197.15
• InChiKey: VCGFXGVFQHOCDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-3,5-dinitropyridine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Achremowicz, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 2, p. 161 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-dimethyl-3,5-dinitro-pyridin-4-yl)-phosphonic acid diethyl ester 、 盐酸 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ACHREMOWICZ L., SYNTHESIS , 1975, NO 10, 653-654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitropyridines 11. *Recyclization of quaternary nitropyridinium salts into substituted nitroanilines
  作者：A. K. Garkushenko、N. V. Poendaev、M. A. Vorontsova、G. P. Sagitullina

  DOI：10.1007/s10593-011-0783-3

  日期：2011.7

  Substituted nitroanilines have been obtained by the recyclization of nitropyridinium quaternary salts under the action of bases.

  取代的硝基苯胺是通过在碱的作用下硝基吡啶鎓季盐的再循环而获得的。
• One-pot synthesis of 5-nitropyridines by the cyclocondensation of nitroacetone, triethyl orthoformate and enamines
  作者：Galina P. Sagitullina、Anna K. Garkushenko、Evgeny G. Atavin、Reva S. Sagitullin

  DOI：10.1016/j.mencom.2009.05.014

  日期：2009.5

  The convenient one-pot synthesis of 5-nitropyridines based on the tricomponent cyclocondensation of nitroacetone, triethyl orthoformate and various enamines has been developed.
• ACHREMOWICZ L., FARMACO. ED. SCI., 1980, 35, NO 2, 161-166
  作者：ACHREMOWICZ L.

  DOI：——

  日期：——
• Achremowicz, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 2, p. 161 - 166
  作者：Achremowicz

  DOI：——

  日期：——
• ACHREMOWICZ L., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 10, 653-654
  作者：ACHREMOWICZ L.

  DOI：——

  日期：——