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2,4-dideoxy-D-erythro-hexopyranose
2,4-dideoxy-D-erythro-hexopyranose | 109926-45-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dideoxy-D-erythro-hexopyranose
英文别名
(4R,6S)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,4-diol
CAS
109926-45-6
化学式
C
6
H
12
O
4
mdl
——
分子量
148.159
InChiKey
IMAXLNCKOJCLPF-XSYQQOMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.2
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
69.9
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
D
-
erythro
-3-deoxy-pentose
88410-51-9
C
5
H
10
O
4
134.132
反应信息
作为产物:
描述:
D
-
erythro
-3-deoxy-pentose
在
2,6-二甲基吡啶
、
氢氧化钾
、 sodium tetrahydroborate 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
正丁基锂
、
溶剂黄146
、
对甲苯磺酰氯
作用下, 以
吡啶
、
乙醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 16.33h, 生成
2,4-dideoxy-D-erythro-hexopyranose
参考文献:
名称:
2,4-二脱氧-D-赤-己基吡喃糖的合成。用于合成羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的内酯部分的中间体。
摘要:
DOI:
10.1016/0008-6215(84)85167-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Unprecedented Asymmetric Aldol Reactions with Three Aldehyde Substrates Catalyzed by 2-Deoxyribose-5-phosphate Aldolase
作者:
Harrie J. M. Gijsen、Chi-Huey Wong
DOI:
10.1021/ja00097a082
日期:
1994.9
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