摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[2,3-difluoro-4-(2-(S)-fluorodecyloxy)phenyl]-5-(6-octyloxypyridin-3-yl)pyrimidine | 193400-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2,3-difluoro-4-(2-(S)-fluorodecyloxy)phenyl]-5-(6-octyloxypyridin-3-yl)pyrimidine
英文别名
2-[2,3-difluoro-4-[(2S)-2-fluorodecoxy]phenyl]-5-(6-octoxypyridin-3-yl)pyrimidine
2-[2,3-difluoro-4-(2-(S)-fluorodecyloxy)phenyl]-5-(6-octyloxypyridin-3-yl)pyrimidine化学式
CAS
193400-23-6
化学式
C33H44F3N3O2
mdl
——
分子量
571.726
InChiKey
DPZYRWRHCZYJAG-MHZLTWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,3-difluoro-4-hydroxyphenyl)-5-(6-octyloxypyridin-3-yl)pyrimidine 、 S-(-)-2-fluorodecanol偶氮二甲酸二乙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 2-[2,3-difluoro-4-(2-(S)-fluorodecyloxy)phenyl]-5-(6-octyloxypyridin-3-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Difluorophenyl pyrimidyl pyridine derivatives and the use thereof in
    摘要:
    公式(I)的二氟苯基嘧啶基吡啶衍生物,其中X为N,Y为CH或者X为CH,Y为N;R.sup.1和R.sup.2相同或不同,为a)具有1至20个碳原子的直链或支链烷基链,其中aa)一个或多个非相邻和非末端CH.sub.2基团可以被--O--,--CO--O--,--O--CO--,--O--CO--O--或--Si(CH.sub.3).sub.2--取代,和/或ab)一个或多个H原子可以被F取代,和/或ac)末端CH.sub.3基团可以被以下手性基团之一取代(光学活性或外消旋):R.sup.3,R.sup.4和R.sup.5相同或不同,为氢或者具有1-16个碳原子的直链或支链烷基基团(带或不带不对称碳原子),此外,一个或多个非相邻非末端CH.sub.2基团可以被--O--取代,和/或烷基基团的一个或多个H原子可以被--F取代;如果它们与二氧杂环丙烷系统结合,则R.sup.4和R.sup.5可以替代地共同为--(CH.sub.2).sub.4--或--(CH.sub.2).sub.5--,特别适用于铁电液晶混合物的组分。
    公开号:
    US06022492A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] DIFLUORPHENYLPYRIMIDYLPYRIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN FLÜSSIGKRISTALLINEN MISCHUNGEN<br/>[EN] DIFLUOROPHENYL PYRIMIDYL PYRIDINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF IN LIQUID CRYSTAL MIXTURES<br/>[FR] DERIVES DE DIFLUOROPHENYLPYRIMIDYLPYRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS DES MELANGES A CRISTAUX LIQUIDES
    申请人:HOECHST RESEARCH & TECHNOLOGY DEUTSCHLAND GMBH & CO.KG
    公开号:WO1997024351A1
    公开(公告)日:1997-07-10
    (DE) Difluorphenylpyrimidylpyridin-Derivate der Formel (I), in der die Symbole folgende Bedeutungen haben: X ist N und Y ist CH oder X ist CH und Y ist N; R1, R2 sind gleich oder verschieden a) eine unverzweigte oder verzweigte Alkylkette mit 1 bis 20 C-Atomen, wobei aa) eine oder mehrere nicht benachbarte und nicht terminale CH2-Gruppen durch -O-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O-, -Si(CH3)2- ersetzt sein können, und/oder ab) ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können, und/oder ac) die terminale CH3-Gruppe durch eine der chiralen Gruppen (1)-(7) (optisch aktiv oder racemisch) ersetzt sein kann, b) Wasserstoff, wobei nur einer der beiden Reste R1, R2 H sein darf, mit der Maßgabe, daß R1 nicht über -CO-O- oder -O-CO-O- an den Pyridinring gebunden sein darf; R3, R4, R5 sind gleich oder verschieden Wasserstoff oder ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1-16 C-Atomen (mit oder ohne asymmetrisches C-Atom), wobei auch eine oder mehrere nicht benachbarte, nicht terminale CH2-Gruppen durch -O- ersetzt sein können, und/oder wobei ein oder mehrere H-Atome des Alkylrestes durch -F substituiert sein können; R4 und R5 können zusammen auch -(CH2)4- oder -(CH2)5- sein, wenn sie an ein Dioxolan-System gebunden sind, eignen sich als Komponenten insbesondere für ferroelektrische Flüssigkristallmischungen.(EN) The invention relates to difluorophenyl pyrimidyl pyridine derivatives of the formula (I), in which the symbols have the following meanings: X is N and Y is CH or X is CH and Y is N; R1, R2 are independently or both (a) an unbranched or branched alkyl chain with 1 to 20 atoms, in which (aa) one or a plurality of non-adjacent and non-terminal CH2-groups can be replaced by -O-,-CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O-, -Si(CH3)2-, and/or (ab) one or a plurality of H-atoms can be replaced by F, and/or (ac) the terminal CH3 group can be replaced by one of the chiral groups (1)-(7) (optically active or racemic); (b) hydrogen, wherein only one of the two radicals R1, R2 may be H, provided that R1 may not be bonded to the pyridine ring by way of -CO-O- or -O-CO-O-; R3, R4, R5 are independently or both hydrogen or a straight-chained or branched alkyl radical with 1-16 C-atoms (with or without an asymmetrical C-atom), in which one or a plurality of non-adjacent, non-terminal CH2-groups can be replaced by -O-, and/ or one or a plurality of H-atoms of the alkyl radical can be substituted by -F; R4 and R5 can also be -(CH2)4- or-(CH2)5- together, when they are bound to a dioxolane system. Said derivatives are particularly suitable as constituents, in particular, for ferroelectric liquid crystal mixtures.(FR) L'invention concerne des dérivés de difluorophénylpyrimidylpyridine de la formule (I) dans laquelle les symboles ont la notation suivante: X désigne N et Y désigne CH ou X désigne CH et Y désigne N; R1 et R2 sont identiques ou différents et désignent a) une chaîne alkyle non ramifiée ou ramifiée ayant entre 1 et 20 atomes de C, aa) un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents et non terminaux pouvant être remplacés par -O-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O-, -Si(CH3)2-, et/ou ab) un ou plusieurs atomes de H pouvant être remplacés par F, et/ou ac) le groupe terminal CH3 pouvant être remplacé par un des groupes chiraux (1)-(7) (à action optique ou racémique), b) hydrogène, seul un des deux restes R1, R2 pouvant désigner H, sous réserve que R1 ne puisse être lié au composé cyclique pyridine par l'intermédiaire de -CO-O- ou -O-CO-O-; R3, R4 et R5 sont identiques ou différents et désignent hydrogène ou un reste alkyle linéaire ou ramifié ayant entre 1 et 16 atomes de C (avec ou sans atome de C asymétrique), un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents non terminaux pouvant être remplacés par -O-, et/ou un ou plusieurs atomes de H du reste alkyle pouvant être substitués par -F; R4 et R5 peuvent également désigner conjointement -(CH2)4- ou -(CH2)5-, lorsqu'ils sont liés à un système dioxolane. Ces dérivés de difluorophénylpyrimidylpyridine s'utilisent comme constituants notamment de mélanges ferro-électriques à cristaux liquides.
    本发明涉及根据下面说明的式样(I)的二卤代诺苯吡咯imidlying吡啶衍生物: (I)在该式样中,符号具有下列意义: X是N,Y是CH,或者X是CH,Y是N; R1和R2可以是等同或者不同: (a)若为不分支或分支的直链烃基,碳原子数目为1至20;在(a)中,(aa)一个或多个非邻近的、非终端的CH2基团可以用-O-、-CO-O-、-O-CO-、-O-COO-、-Si(CH3)2-代替;或者(ab)one或多个H原子可以用F代替;或者(ac)终端的 基团可以用(1)-(7)号的 chirale Gruppen (optisch aktiv oder racemisch)代替; (b)当R1或R2为H时,其中只有一个允许用H表示,且其中R1不得通过-COO-或-O-COO-与吡啶环相连; R3、R4、R5可以是氢或为直链或分支的烃基,碳原子数目为1至16;在R3、R4、R5中,一个或多个非邻近的、非终端的 基团可以用-O-代替,或者HC-中的一个或多个H原子可以用-F代替;R4和R5也可以用-( )4-或-( )5-代替,当它们连于环氧化olan-系统时。 这些衍生物特别适合用作特别适用于电液晶混合物的成分,尤其是用在该混合物中。
  • DIFLUORPHENYLPYRIMIDYLPYRIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN FLÜSSIGKRISTALLINEN MISCHUNGEN
    申请人:Hoechst Research & Technology Deutschland GmbH & Co. KG
    公开号:EP0883618A1
    公开(公告)日:1998-12-16
  • US6022492A
    申请人:——
    公开号:US6022492A
    公开(公告)日:2000-02-08
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯