(Z)-2-benzylidene-3,5-dimethoxy-2H-pyrrole | 87643-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-benzylidene-3,5-dimethoxy-2H-pyrrole
• 英文别名: 2-Benzyliden-3,5-dimethoxy-2H-pyrrol；(2Z)-2-benzylidene-3,5-dimethoxypyrrole
• CAS: 87643-20-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: HPQRZUXTXSEOLY-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-benzylidene-3,5-dimethoxy-2H-pyrrole 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Benzylamino-2-benzyliden-3-methoxy-2H-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  Stachel, Hans-Dietrich; Poschenrieder, Herrmann; Immerz-Winkler, Elisabeth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 935 - 941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzoyloxy)-5-benzylidene-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (Z)-2-benzylidene-3,5-dimethoxy-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷酮作为N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列由2-亚芳基-吡咯啉-3,4-二酮（7、8、22、23）衍生的肟。互变异构体在其溶液中的存在已通过光谱学手段确定。化合物主要通过N-甲基化与重氮甲烷反应生成硝酮（10，11）。由硝基四甲酸正式衍生得到的类似制备的2-亚芳基-4-硝基吡咯啉-3-酮（12、13、24、25）在与重氮甲烷反应后产生硝酸酯（14、15、26）。通过光谱证据阐明了结构，对于化合物10和20b，则通过X射线衍射分析进行了阐明。已测量了一些新化合物对N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）（甘氨酸位点）受体的结合亲和力，从而为进一步的结构-活性关系研究提供了基础。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.11.010

文献信息

• STACHEL, H. -D.;POSCHENRIEDER, H.;IMMERZ-WINKLER, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 935-941
  作者：STACHEL, H. -D.、POSCHENRIEDER, H.、IMMERZ-WINKLER, E.

  DOI：——

  日期：——