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4'-phenoxy-4-benzoylbenzonitrile | 60695-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-phenoxy-4-benzoylbenzonitrile
英文别名
4-Cyano-4'-phenoxybenzophenon;4-(4-phenoxybenzoyl)benzonitrile
4'-phenoxy-4-benzoylbenzonitrile化学式
CAS
60695-20-7
化学式
C20H13NO2
mdl
——
分子量
299.329
InChiKey
ANSUDFTVNUSLPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇4'-phenoxy-4-benzoylbenzonitrile盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 methyl 4-(4-phenoxybenzoyl)benzenecarboximidate
    参考文献:
    名称:
    Wagner; Voigt, Pharmazie, 1976, vol. 31, # 6, p. 354 - 360
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对氰基苯甲酸4-苯氧基苯基硼酸potassium carbonate 、 chloro-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate 、 palladium dichloride 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以38%的产率得到4'-phenoxy-4-benzoylbenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过PyClU介导的酰基Suzuki偶联反应从羧酸和硼酸一锅合成不对称酮
    摘要:
    已经开发了一种由容易获得的羧酸制备酮的合成方法。该方法是通过用PyClU原位活化羧酸,然后与硼酸进行钯催化的酰基交叉偶联而进行的。该反应在室温下在2小时或更短的时间内在不需要膦配体的一个罐中进行。该反应的范围对于芳基硼酸和羧酸是稳定的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.01.064
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文献信息

  • Carbonylative Transformations Using a DMAP-Based Pd-Catalyst through Ex Situ CO Generation
    作者:Pallabi Halder、Ashif Iqubal、Krishanu Mondal、Narottam Mukhopadhyay、Parthasarathi Das
    DOI:10.1021/acs.joc.3c01725
    日期:2023.11.3
    aminocarbonylation and carbonylative Suzuki–Miyaura coupling has been developed using a novel palladium complex, [PdII(DMAP)2(OAc)2]. The complex was successfully synthesized using a stoichiometric reaction between PdII(OAc)2 and DMAP in acetone at room temperature and characterized using single-crystal X-ray analysis. Only 5 mol % catalyst loading was sufficient for effective carbonylative transformations. “Chloroform-COware”
    使用新型钯配合物[Pd II (DMAP) 2 (OAc) 2 ]开发了一种无膦、高效的氨基羰基化和羰基化Suzuki-Miyaura偶联方案。该复合物是在室温下在丙酮中通过 Pd II (OAc) 2和 DMAP之间的化学计量反应成功合成的,并使用单晶 X 射线分析进行了表征。仅 5 mol% 的催化剂负载量就足以实现有效的羰基化转化。利用“氯仿-COware”化学方法,在两室装置中使用氯仿作为廉价的 CO 源,安全、轻松地插入羰基单元。利用该技术合成了CX-516、CX-546、farampator等多种增值药学相关化合物。此外,商业设计的 COware 被设计为 COware-RB 设置,用于连续一锅合成茚并异喹啉(拓扑异构酶 I 抑制剂)。
  • Synthesis and properties of some ketoarylenes and their derivatives
    作者:B. A. Zaitsev、L. L. Dantsig
    DOI:10.1007/bf00949596
    日期:1981.3
  • ZAJTSEV B. A.; DANTSIG L. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, HO 3, 617-624
    作者:ZAJTSEV B. A.、 DANTSIG L. L.
    DOI:——
    日期:——
  • WAGNER G.; VOIGT B.; STEINBRUECK K., PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1976, 31, NO 6, 354-360
    作者:WAGNER G.、 VOIGT B.、 STEINBRUECK K.
    DOI:——
    日期:——
  • Wagner; Voigt, Pharmazie, 1976, vol. 31, # 6, p. 354 - 360
    作者:Wagner、Voigt
    DOI:——
    日期:——
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