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1-Chlor-2-cyanocyclopenten
1-Chlor-2-cyanocyclopenten | 54095-54-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chlor-2-cyanocyclopenten
英文别名
2-chlorocyclopent-1-enecarbonitrile;2-Chlorocyclopentene-1-carbonitrile
CAS
54095-54-4
化学式
C
6
H
6
ClN
mdl
——
分子量
127.573
InChiKey
RJDGAZGUOZNXCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
23.8
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Chlor-2-cyanocyclopenten
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 28.0h, 生成 C
14
H
16
N
2
O
4
S
参考文献:
名称:
Repurposing N-hydroxy thienopyrimidine-2,4-diones (HtPD) as inhibitors of human cytomegalovirus pUL89 endonuclease: Synthesis and biological characterization
摘要:
DOI:
10.1016/j.bioorg.2022.106198
作为产物:
描述:
2-氰基环戊酮
在
四氯化碳
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 30.0h, 以73%的产率得到1-Chlor-2-cyanocyclopenten
参考文献:
名称:
环状季腈的对映选择性合成
摘要:
五元,六元和七元的2-氯烯烃腈与手性醇通过克莱森重排的结合立体选择性地生成季腈。该策略基于新的共轭加成-将烯丙基醇盐消除到2-氯环烯腈中,得到取代的2-烷氧基烯腈。随后的热解反应会掩盖环状氧腈,同时选择性地形成对映体比率通常大于9:1的新季铵中心。整体烷基化策略解决了对映选择性地生成受阻的四级中心同时安装酮,腈和烯烃官能团的挑战。
DOI:
10.1021/jo1011202
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