(4-ethoxyphenyl)-(dimethyl)-silane | 36875-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-ethoxyphenyl)-(dimethyl)-silane
• 英文别名: (p-ethoxyphenyl)dimethylsilane；dimethyl(4-ethoxyphenyl)silane；(4-Ethoxyphenyl)(dimethyl)silane；(4-ethoxyphenyl)-dimethylsilane
• CAS: 36875-64-6
• 化学式: C₁₀H₁₆OSi
• 分子量: 180.322
• InChiKey: DECGNXVVNBDTQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.4±13.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-1-fluoro-2-phenoxybenzene 、 (4-ethoxyphenyl)-(dimethyl)-silane 在 eosin 、 三异丙基硅烷硫醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以32 %的产率得到硅白灵
  参考文献：
  名称：

  基于曙红 Y 的氢原子转移光催化剂实现多氢硅烷的逐步按需功能化

  摘要：

  有机硅烷对现代人类社会至关重要，在功能材料、有机合成、药物发现和生命科学等领域有着广泛的应用。然而，它们的制备远非微不足道，杂配取代硅试剂的按需合成是一项艰巨的挑战。通过直接氢原子转移 (HAT) 光催化从氢硅烷中产生甲硅烷基代表了氢硅烷活化的原子、步骤、氧化还原和催化剂最经济的途径。在这里，鉴于中性伊红 Y 的绿色特性（例如其丰富、低成本、无金属、吸收可见光和出色的选择性），我们表明将其用作直接 HAT 光催化剂可以实现逐步定制功能化多氢硅烷，获得完全取代的硅化合物。通过利用这一策略，我们实现了在活性 C-H 键存在下优选的 Si-H 键夺氢、氢硅烷的多样化功能化（例如，烷基化、乙烯基化、烯丙基化、芳基化、氘化、氧化和卤化），并且显着二氢硅烷和三氢硅烷的选择性单官能化。

  DOI：

  10.1038/s41557-023-01155-8
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-(4-ethoxyphenyl)-chlorosilane 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-ethoxyphenyl)-(dimethyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  3-Isoxazolylphenyl compounds, their preparation and their use

  摘要：

  3-异噁唑基苯化合物Ia和Ib，其中R是卤素；烷基；卤代烷基；烷氧基；卤代烷氧基；烯基；卤代烯基；未取代或取代苯乙烯基；炔基；环烷基；芳基；杂芳基；CO.sub.2 R.sup.6或CONR.sup.7R.sup.8，R.sup.6是氢、烷基、环烷基或苄基；R.sup.7和R.sup.8分别是氢、烷基、环烷基或苄基，或者与它们结合的氮原子一起形成杂环基；n为0、1或2；R.sup.1是卤素或烷基；R.sup.2是氢；烷基；烯基；炔基或氰基；R.sup.3和R.sup.4彼此独立地是未取代或取代的烷基、烯基、环烷基、苯基、萘基、吡啶基或嘧啶基；或者R.sup.3和R.sup.4一起形成未取代或取代的烷基烯基；R.sup.5是氢；未取代或取代的烷基或R.sup.3所述的基之一；X是CH.sub.2、O、S或NR.sup.9，R.sup.9是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基或未取代或取代的苄基，其制备方法，含有它们的试剂以及其用途。

  公开号：

  US05256666A1

文献信息

• Process for the preparation of arylalkylmethylsilanes
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05124470A1

  公开（公告）日：1992-06-23

  The present invention relates to a process for the preparation of arylalkylmethylsilanes of the formula I ##STR1## where X is CH.dbd.CH, N.dbd.CH, CH.dbd.N or S, R.sup.1 and R.sup.2 independently of one another are H, halogen, (C.sub.1 to C.sub.4)alkyl, (C.sub.1 to C.sub.4)alkoxy, (C.sub.1 to C.sub.4)alkylthio, (C.sub.1 to C.sub.4)haloalkyl, (C.sub.1 to C.sub.4)haloalkoxy or (C.sub.1 to C.sub.4)haloalkylthio, R.sup.3 is (C.sub.1 to C.sub.6)alkyl and m and n are 0, 1 or 2, which comprises reacting dichloromethylsilane II ##STR2## first with an arylmagnesium halide of the formula III ##STR3## where R.sup.1, R.sup.2, m, n and X are as defined in Formula I and Hal is halogen, at temperatures of from -78.degree. to 0.degree. C., and subsequently with an alkylmagnesium halide of the formula IV R.sup.3 --Mg Hal (IV), where R.sup.3 is as defined in formula I and Hal is halogen, if appropriate in the presence of a solvent.

  本发明涉及一种制备芳基烷基甲基硅烷的方法，其化学式为I，其中X为CH.dbd.CH，N.dbd.CH，CH.dbd.N或S，R.sup.1和R.sup.2彼此独立地为H，卤素，(C.sub.1到C.sub.4)烷基，(C.sub.1到C.sub.4)烷氧基，(C.sub.1到C.sub.4)烷硫基，(C.sub.1到C.sub.4)卤代烷基，(C.sub.1到C.sub.4)卤代烷氧基或(C.sub.1到C.sub.4)卤代烷硫基，R.sup.3为(C.sub.1到C.sub.6)烷基，m和n为0、1或2。该方法包括首先将二氯甲基硅烷II与化学式III的芳基镁卤化物反应，其中R.sup.1、R.sup.2、m、n和X如化学式I中定义，Hal为卤素，在-78°C至0°C的温度下进行，然后再与化学式IV的烷基镁卤化物反应，其中R.sup.3如化学式I中定义，Hal为卤素，必要时在溶剂存在下进行。
• Phosphinite-Iminopyridine Iron Catalysts for Chemoselective Alkene Hydrosilylation
  作者：Dongjie Peng、Yanlu Zhang、Xiaoyong Du、Lei Zhang、Xuebing Leng、Marc D. Walter、Zheng Huang

  DOI：10.1021/ja404963f

  日期：2013.12.26

  characterized. These iron compounds are efficient and selective catalysts for the anti-Markovnikov alkene hydrosilylation of primary, secondary, and tertiary silanes. More importantly, the system exhibits unprecedented functional group tolerance with reactive groups such as ketones, esters, and amides. Furthermore, the iron-catalyzed alkene hydrosilylation was successfully applied to the synthesis of a valuable

  已制备并表征了一系列具有供电子性次膦酸盐-亚氨基吡啶 (PNN) 配体的新型钳铁配合物。这些铁化合物是伯、仲和叔硅烷的抗马尔科夫尼科夫烯烃氢化硅烷化的有效和选择性催化剂。更重要的是，该系统对酮、酯和酰胺等反应性基团表现出前所未有的官能团耐受性。此外，铁催化的烯烃氢化硅烷化成功地应用于合成一种有价值的杀虫剂硅氟醚。已经通过光谱学和计算方法研究了铁配合物的电子性质和结构。总的来说，铁催化剂可以为目前用于烯烃氢化硅烷化的贵金属系统提供一种低成本和环境友好的替代品。
• Direct synthesis of alkylsilanes by platinum-catalyzed coupling of hydrosilanes and iodoalkanes
  作者：Hikaru Inubushi、Hitoshi Kondo、Aldes Lesbani、Mariko Miyachi、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1039/c2cc35150a

  日期：——

  Alkyl iodides and tertiary silanes were successfully coupled with good functional group tolerance using a Pt(P(tBu)3)2/(iPr)2EtN/CH3CN system. The utility of the methodology is demonstrated by the synthesis of silafluofen, a Si-containing insecticide.

  使用Pt(P(tBu)3)2/(iPr)2EtN/CH3CN体系，烷基碘和三级硅烷成功地进行了偶联反应，对官能团具有良好的耐受性。通过对含有硅元素的杀虫剂Silafluofen的合成，证明了该方法的实用性。
• Process for the preparation of
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04920212A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 denotes H, halogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy and R.sup.2 denotes H, halogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl-thio, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy or the bivalent group 3,4-0-CH.sub.2 -O, comprising reacting a compound of the formula II ##STR2## in which X denotes halogen and R.sup.2 has the meaning as in formula I, in the presence of a copper catalyst with an alkali metal phenolate or alkaline earth metal phenolate of the formula III ##STR3## in which M denotes an alkali metal or an alkaline earth metal and R.sup.1 has the meaning as in formula I.

  本发明涉及一种制备公式I的化合物的方法，其中R1表示H、卤素、（C1-C4）烷基或（C1-C4）烷氧基，R2表示H、卤素、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷基硫代基、（C1-C4）烷氧基或二价基团3,4-0-CH2-O。该方法包括在存在铜催化剂的情况下，将公式II的化合物与公式III的碱金属苯酚或碱土金属苯酚反应，其中X表示卤素，R2的含义与公式I中相同，M表示碱金属或碱土金属，R1的含义与公式I中相同。
• SCHUBERT, HANS HERBERT
  作者：SCHUBERT, HANS HERBERT

  DOI：——

  日期：——