1-bromopent-2-ene | 20599-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromopent-2-ene
• 英文别名: 1-bromo-2-pentene；2-pentenyl bromide；1-Brom-pent-2-en；1-Brom-penten-(2)；1-Bromo-pent-2-ene
• CAS: 20599-27-3
• 化学式: C₅H₉Br
• mdl: MFCD00075179
• 分子量: 149.03
• InChiKey: FTBPZRNURKMEFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -106.7°C (estimate)
• 沸点：
  122.05°C
• 密度：
  1.2545

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromopent-2-ene 在 氢溴酸 作用下， 生成 1,3-二溴戊烷
  参考文献：
  名称：

  Lespieau; Wiemann, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4>45, p. 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 1-bromopent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Miginiac,L.; Mauze,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2544 - 2549

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-(2-Methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-4-{1-[((E)-pent-2-enyl)oxy]ethyl}-1,2-dihydroquinoline 4-(1-Hydroxyethyl)-6-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 、 sodium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 、 1-bromopent-2-ene 为溶剂， 以to yield 30 mg of the title compound as an oil的产率得到4-{1-[((E)-but-2-enyl)oxy]ethyl}-6-(2-meyhoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof

  摘要：

  化合物公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X，Y和n如此定义，或其互变异构体，前药，溶剂合物或盐；包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法和用于治疗患有炎症，过敏或增生过程的疾病状态或情况的方法。

  公开号：

  US20040116455A1

文献信息

• Highly Efficient Narasaka-Heck Cyclizations Mediated by P(3,5-(CF3)2C6H3)3: Facile Access to N-Heterobicyclic Scaffolds
  作者：Adele Faulkner、John F. Bower

  DOI：10.1002/anie.201107511

  日期：2012.2.13

  N‐heterobicyclic scaffolds: Highly efficient palladium‐catalyzed cyclizations of oxime esters with cyclic alkenes were used as a general entry to perhydroindole and related scaffolds. The chemistry is reliant upon the use of P(3,5‐(CF3)2C6H3)3 for the key C(sp3)N bond‐forming process and this facilitates cyclizations with enhanced levels of efficiency across a range of sterically and electronically

  N-杂环双环支架：肟酯与环烯烃的高效钯催化环化反应通常用作过氢吲哚和相关支架的入口。化学过程依赖于关键的C（sp 3）N键形成过程使用P（3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）3的形成，这有利于环化反应，并提高了整个反应过程的效率。一系列在空间和电子方面不同的基材。
• [EN] METHOD OF MAKING IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS IMIDAZOAZÉPINONES
  申请人：EISAI E & D MAN CO LTD

  公开号：WO2009070305A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A method of making a compound of Formula I: is carried out by (a) providing a compound of Formula (II) or (III): wherein ring A is C3-14 aryl or C3-14 heteroaryl such as phenyl or furanyl, and then (b) combining the compound of Formula (II) or (III) with an acid to produce a compound of Formula I.

  通过以下步骤制备化合物I的方法：(a)提供化合物II或III：其中环A为C3-14芳基或C3-14杂芳基，如苯基或呋喃基；然后(b)将化合物II或III与酸结合以产生化合物I。
• Asymmetric synthesis of orthogonally protected trans-cyclopropane γ-amino acids via intramolecular ring closure
  作者：David J. Fox、Daniel Sejer Pedersen、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b606879k

  日期：——

  enantiomerically-enriched trans-cyclopropane amino- and hydroxy-acids can be achieved by intramolecular ring closure in moderate to good yields. The optically active cyclopropane precursors are easily prepared in a short sequence from inexpensive, commercially available olefins and tert-butyl acetate. Several leaving groups and bases were compared for the cyclopropanation step, showing that the diphenylphosphinate and

  对映体富集的反式环丙烷氨基和羟基酸的合成可以通过分子内闭环以中等至良好的产率实现。旋光性环丙烷前体可容易地以短序列由廉价的可商购的烯烃和乙酸叔丁酯制备。比较了环丙烷化步骤中的几个离去基团和碱基，表明当与LDA或NaHMDS组合使用时，二苯基次膦酸酯和甲苯磺酰基离去基团可提供最佳结果。
• New Initiation Modes for Directed Carbonylative C–C Bond Activation: Rhodium-Catalyzed (3 + 1 + 2) Cycloadditions of Aminomethylcyclopropanes
  作者：Gang-Wei Wang、Niall G. McCreanor、Megan H. Shaw、William G. Whittingham、John F. Bower

  DOI：10.1021/jacs.6b08608

  日期：2016.10.19

  Under carbonylative conditions, neutral Rh(I)-systems modified with weak donor ligands (AsPh3 or 1,4-oxathiane) undergo N-Cbz, N-benzoyl, or N-Ts directed insertion into the proximal C–C bond of aminomethylcyclopropanes to generate rhodacyclopentanone intermediates. These are trapped by N-tethered alkenes to provide complex perhydroisoindoles.

  在羰基化条件下，用弱供体配体（AsPh3 或 1,4-氧噻烷）修饰的中性 Rh(I)-系统经历 N-Cbz、N-苯甲酰基或 N-Ts 定向插入氨基甲基环丙烷的近端 C-C 键中生成罗达环戊酮中间体。这些被 N 系链烯烃捕获以提供复杂的全氢异吲哚。
• Heterogeneous fluorination of allylic halides by the combination of lead fluoride and a sodium salt
  作者：Junko Ichihara、Yoshio Takai、Terukiyo Hanafusa、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03161-r

  日期：1995.3

  composite solid reagent consisting of lead(II) fluoride and a small amount of sodium bromide has been found to facilitate the fluorination of allylic halides in acetonitrile to afford a mixture of the corresponding and rearranged fluorides in the ratio of 1:1 to 1:2. Such allylic rearrangement is not observed when KF/18-crown-6 or tetrabutylammonium fluoride are employed.

  已发现由氟化铅（II）和少量溴化钠组成的复合固体试剂有助于在乙腈中氟化烯丙基卤化物，从而以1：1至1：1的比例提供相应的和重排的氟化物的混合物。 2。当使用KF / 18-crown-6或氟化四丁基铵时，未观察到这种烯丙基重排。