1-(toluene-4-sulfonyl)-2-p-tolylsulfanyl-ethane | 32018-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(toluene-4-sulfonyl)-2-p-tolylsulfanyl-ethane
• 英文别名: (2-p-Tolylmercapto-aethyl)-p-tolyl-sulfon；2-p-Tolylmercapto-1-p-tolylsulfon-aethan；1-(Toluol-4-sulfonyl)-2-p-tolylmercapto-aethan；(β-p-Tolylmercapto-aethyl)-p-tolylsulfon；<2-p-Tolylthio-ethyl>-p-tolyl-sulfon；1-Methyl-4-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethylsulfanyl]benzene
• CAS: 32018-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S₂
• 分子量: 306.45
• InChiKey: CRGRIMREFZQUPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(toluene-4-sulfonyl)-2-p-tolylsulfanyl-ethane 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 对甲苯基乙烯基砜
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第30部分。磺酰基基团激活的烯烃形成消除中的离去基团能力

  摘要：

  在25°C的乙醇乙醇钠中，已测定了从一系列β-取代的砜PhSO 2 ·CH 2 ·CH 2 Z中消除Z基团的速率。对于每个基板，所述反应的机理已被证明是可逆碳负离子机构[（ë 1 CB）- [R ]通过测定的主动力学氘同位素效应或通过示范其中C氘-氢交换β是非常快比消除。

  DOI：

  10.1039/p29770001898
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Bis--ethen 在 硫酸 、 permanganate(VII) ion 、 溶剂黄146 、 锌 、 苯 作用下， 生成 1-(toluene-4-sulfonyl)-2-p-tolylsulfanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Fromm; Siebert, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of the nucleophilic addition of some aromatic thiols to aryl vinyl sulphones
  作者：P. De Maria、A. Fini

  DOI：10.1039/j29710002335

  日期：——

  The rate of addition of aromatic thiols to aryl vinyl sulphones was measured in 1 : 1 (v/v) aqueous ethanol at 25°C. The reaction is kinetically of the second order, being of first order with respect to the sulphone and to the thiolate anion; the latter is the only active nucleophile. The nucleophilic behaviour of thiolate anions in this reaction is briefly compared with that in the nucleophilic substitution

  在25℃下在1：1（v / v）的含水乙醇中测量芳族硫醇向芳基乙烯基砜的加成速率。该反应在动力学上是二级的，相对于砜和硫醇根阴离子是一级的。后者是唯一的活性亲核试剂。简要比较了该反应中硫醇根阴离子的亲核行为与苄基溴的亲核取代的亲核行为。使用哈米特方程研究芳基乙烯基砜和芳族硫醇中取代基的影响。发现前者中的取代基比后者中的取代基对反应的影响更大。这表明过渡态非常类似于碳负离子中间体。
• Reactivity of β-alkylamino-sulphonyl compounds towards thiophenols
  作者：A.S. Angeloni、P. De Maria、A. Fini、G. Salvadori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98770-8

  日期：1970.1

  β-alkylamino-sulphone hydrochloride and methiodide derivatives react quantitatively with thiophenols, leading to the replacement of the alkylamino residue with the aryl-mercapto group.

  β-烷基氨基砜盐酸盐和甲硫醇衍生物与硫酚进行定量反应，导致烷基氨基残基被芳基巯基取代。
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 81,104
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE636077
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Production of thio-ethers
  申请人：IG FARBENINDUSTRIE AG

  公开号：US02098759A1

  公开（公告）日：1937-11-09