Benzyl-2-p-tolylsulfonylethylsulfid | 65972-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-2-p-tolylsulfonylethylsulfid
• 英文别名: 1-[2-(Benzylsulfanyl)ethanesulfonyl]-4-methylbenzene；1-(2-benzylsulfanylethylsulfonyl)-4-methylbenzene
• CAS: 65972-18-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S₂
• 分子量: 306.45
• InChiKey: RLFQOFZGVPBXNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(toluene-4-sulfonyl)-2-p-tolylsulfanyl-ethane 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 Benzyl-2-p-tolylsulfonylethylsulfid
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第30部分。磺酰基基团激活的烯烃形成消除中的离去基团能力

  摘要：

  在25°C的乙醇乙醇钠中，已测定了从一系列β-取代的砜PhSO 2 ·CH 2 ·CH 2 Z中消除Z基团的速率。对于每个基板，所述反应的机理已被证明是可逆碳负离子机构[（ë 1 CB）- [R ]通过测定的主动力学氘同位素效应或通过示范其中C氘-氢交换β是非常快比消除。

  DOI：

  10.1039/p29770001898

文献信息

• Elimination and addition reactions. Part 30. Leaving group abilities in alkene-forming eliminations activated by sulphonyl groups
  作者：Donald R. Marshall、Patsy J. Thomas、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/p29770001898

  日期：——

  Rates of elimination of the group Z from a series of β-substituted sulphones, PhSO2·CH2·CH2Z, in ethanolic sodium ethoxide at 25 °C have been measured. For each substrate, the mechanism of the reaction has been shown to be the reversible carbanion mechanism [(E1cB)R] by determination of the primary kinetic deuterium isotope effect or by demonstration that deuterium-hydrogen exchange at Cβ is very much

  在25°C的乙醇乙醇钠中，已测定了从一系列β-取代的砜PhSO 2 ·CH 2 ·CH 2 Z中消除Z基团的速率。对于每个基板，所述反应的机理已被证明是可逆碳负离子机构[（ë 1 CB）- [R ]通过测定的主动力学氘同位素效应或通过示范其中C氘-氢交换β是非常快比消除。