N-(1-(3-amino-3-oxopropyl)-5-(methylamino)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-cyanobenzamide | 1091610-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(1-(3-amino-3-oxopropyl)-5-(methylamino)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-cyanobenzamide
• 英文别名: N-[1-(3-amino-3-oxopropyl)-5-(methylamino)benzimidazol-2-yl]-4-cyanobenzamide
• CAS: 1091610-58-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆O₂
• 分子量: 362.391
• InChiKey: WLLFZPQWXZPVTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 、 3-[2-Amino-5-(methylamino)benzimidazol-1-yl]propanamide 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1-(3-amino-3-oxopropyl)-5-(methylamino)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-cyanobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery, SAR and X-ray structure of 1H-benzimidazole-5-carboxylic acid cyclohexyl-methyl-amides as inhibitors of inducible T-cell kinase (Itk)

  摘要：

  A series of novel potent benzimidazole based inhibitors of interleukin-2 T-cell kinase (Itk) were prepared. In this report, we discuss the structure-activity relationship (SAR), selectivity, and cell-based activity for the series. We also discuss the SAR associated with an X-ray structure of one of the small-molecule inhibitors bound to ITK. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.015

文献信息

• Crystal structure of the ITK kinase domain
  申请人：Bentzien Martin Joerg

  公开号：US20070032403A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are polypeptides encoding the ITK kinase domain and nucleic acids encoding such polypeptides, crystal structures of various polypeptide-ligand complexes comprising the ITK kinase domain bound to a ligand, methods of producing the aforementioned polypeptides and nucleic acids which encode them and methods of producing crystal structures of the aforementioned polypeptides comprising the ITK kinase domain bound to a ligand.