N-(1-(3-amino-3-oxopropyl)-5-(N-ethylcyclohexanecarboxamido)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-cyanobenzamide | 1091610-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(1-(3-amino-3-oxopropyl)-5-(N-ethylcyclohexanecarboxamido)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-cyanobenzamide
• 英文别名: N-[1-(3-amino-3-oxopropyl)-5-[cyclohexanecarbonyl(ethyl)amino]benzimidazol-2-yl]-4-cyanobenzamide
• CAS: 1091610-51-3
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆O₃
• 分子量: 486.574
• InChiKey: KCRBCTHTKFTEOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 、 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1-(3-amino-3-oxopropyl)-5-(N-ethylcyclohexanecarboxamido)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-cyanobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery, SAR and X-ray structure of 1H-benzimidazole-5-carboxylic acid cyclohexyl-methyl-amides as inhibitors of inducible T-cell kinase (Itk)

  摘要：

  A series of novel potent benzimidazole based inhibitors of interleukin-2 T-cell kinase (Itk) were prepared. In this report, we discuss the structure-activity relationship (SAR), selectivity, and cell-based activity for the series. We also discuss the SAR associated with an X-ray structure of one of the small-molecule inhibitors bound to ITK. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.015