4-(3-(fluorobenzoyl))benzonitrile | 1365271-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(fluorobenzoyl))benzonitrile
• 英文别名: 4-[(3-Fluorophenyl)carbonyl]benzonitrile；4-(3-fluorobenzoyl)benzonitrile
• CAS: 1365271-67-5
• 化学式: C₁₄H₈FNO
• 分子量: 225.222
• InChiKey: ARIWCURIZIYVQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

4-[(3-Fluorophenyl)carbonyl]benzonitrileMSDS英文版

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 在 仲丁基锂 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.51h， 生成 4-(3-(fluorobenzoyl))benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  (杂)芳基锂与多官能N,N-二甲基酰胺和四甲基脲在甲苯中的连续流酰化

  摘要：

  各种芳基或杂芳基溴化物在 THF（1.0 当量）与sec- BuLi（1.1 当量）存在下在甲苯中的连续流动反应，在 25°C 下在 40 秒内提供相应的芳基锂，该芳基锂被各种官能化的N、N -酰化二甲基酰胺，包括易于烯醇化的酰胺，可在 -20 °C 下在 27 秒内以 48-90% 的产率生成高度官能化的酮（36 个实例）。该方法非常适用于制备 α-手性酮，例如萘普生和布洛芬衍生的酮，其ee为 99% 。两种不同的锂有机金属化合物与 1,1,3,3-四甲脲 (TMU) 的一锅逐步双加成以 69-79% 的产率提供不对称酮（9 个例子）。

  DOI：

  10.1002/chem.202102805

文献信息

• Photo–nickel dual catalytic benzoylation of aryl bromides
  作者：Tobias Emanuel Schirmer、Alexander Wimmer、Florian Wolfgang Clemens Weinzierl、Burkhard König

  DOI：10.1039/c9cc04726c

  日期：——

  The dual catalytic arylation of aromatic aldehydes by aryl bromides using UV-irradiation and a nickel catalyst is reported. The reaction product serves as a photocatalyst and a hydrogen atom transfer agent for this transformation.

  报道了使用紫外线辐射和镍催化剂，芳基溴化物对芳族醛的双重催化芳基化反应。反应产物用作该转化的光催化剂和氢原子转移剂。