N-[1-(3-amino-3-oxopropyl)-5-[methyl-[4-(trifluoromethoxy)benzoyl]amino]benzimidazol-2-yl]-4-cyanobenzamide | 1085938-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[1-(3-amino-3-oxopropyl)-5-[methyl-[4-(trifluoromethoxy)benzoyl]amino]benzimidazol-2-yl]-4-cyanobenzamide
• CAS: 1085938-42-6
• 化学式: C₂₇H₂₁F₃N₆O₄
• 分子量: 550.497
• InChiKey: JMGKVLRBHUHFFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 、 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[1-(3-amino-3-oxopropyl)-5-[methyl-[4-(trifluoromethoxy)benzoyl]amino]benzimidazol-2-yl]-4-cyanobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Itk kinase inhibitors: Initial efforts to improve the metabolical stability and the cell activity of the benzimidazole lead

  摘要：

  Previously, we reported a series of novel benzimidazole based Itk inhibitors that exhibited excellent enzymatic potency and selectivity but low microsomal stability. Employing a structure based approach a new series of inhibitors with comparable potency and selectivity to the original series and with a potential for improved microsome stability was identified. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.017