1-benzoyl-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid | 162648-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: N-benzoyl-4-methyl isonipecotic acid
• CAS: 162648-31-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• mdl: MFCD17977034
• 分子量: 247.294
• InChiKey: JKGLTCBDQLNFEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid 在 苯甲酸 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以provided 0.62 g of 4-methyl isonipecotic acid (90%)的产率得到4-甲基-4-哌啶羧酸(9ci)
  参考文献：
  名称：

  Hindered esters of rapamycin

  摘要：

  一种结构为##STR1##的化合物，其中R和R.sup.1各自独立地为##STR2##或氢；R.sup.2和R.sup.3各自独立地为烷基、芳基烷基或R.sup.2和R.sup.3可以结合形成环状烷基环；R.sup.4是一个杂环基团，可以选择性地被取代；R.sup.5是烷基或芳基烷基；R.sup.6和R.sup.7结合形成饱和的杂环环，可以选择性地被取代；k=0-1，m=0-1；n=1-6；但R和R.sup.1不能同时为氢，或其药学上可接受的盐，用作免疫抑制剂、抗炎、抗真菌、抗增生和抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05385908A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰哌啶-4-羧酸 在 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-benzoyl-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化脂肪族羧酸的脱羧氟化

  摘要：

  通过可见光促进的光氧化还原催化，实现了脂肪族羧酸直接转化为相应的烷基氟化物。这种操作简单、氧化还原中性的氟化方法适用于多种羧酸。光子诱导的羧酸盐氧化导致羧基自由基的形成，通过快速CO2挤出和氟化试剂的F(·)转移，高效地产生所需的氟代烷烃。实验证据表明，氧化猝灭途径在这种广泛适用的氟化方案中是可行的。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02244

文献信息

• Silver-Catalyzed Decarboxylative Bromination of Aliphatic Carboxylic Acids
  作者：Xinqiang Tan、Tao Song、Zhentao Wang、He Chen、Lei Cui、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00439

  日期：2017.4.7

  The silver-catalyzed Hunsdiecker bromination of aliphatic carboxylic acids is described. With Ag(Phen)2OTf as the catalyst and dibromoisocyanuric acid as the brominating agent, various aliphatic carboxylic acids underwent decarboxylative bromination to provide the corresponding alkyl bromides under mild conditions. This method not only is efficient and general but also enjoys wide functional group

  描述了银催化的脂肪族羧酸的Hunsdiecker溴化。以Ag（Phen）2 OTf为催化剂，二溴异氰尿酸为溴化剂，各种脂肪族羧酸经过脱羧溴化，在温和条件下提供相应的烷基溴化物。该方法不仅高效通用，而且具有广泛的功能组兼容性。提出了涉及Ag（II）中间体的氧化自由基机理。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Tsuboike Kazunari

  公开号：US20120149902A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Provided is a compound represented by the Formula (I) having a HER2 inhibitory action or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein T 1 is a phenyl group, an indazolyl group, or a benzofuryl group, n is an integer of 0 to 3, R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group, or a C 1-4 alkoxy group, m is an integer of 0 to 3, R 2 is a hydroxy group or a C 1-4 alkyl group optionally substituted with one or two C 1-4 alkoxy groups, and R 3 is a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, or a C 2-6 alkynyl group.

  提供的是由式（I）表示的化合物，具有HER2抑制作用或其药理学上可接受的盐， 其中T 1 是苯基、吲唑基或苯并呋喃基，n为0至3的整数，R 1 是氢原子、卤原子、C 1-4 烷基、C 2-6 烯基、C 2-6 炔基或C 1-4 烷氧基，m为0至3的整数，R 2 是羟基或一个或两个C 1-4 烷氧基可选择地取代的C 1-4 烷基，R 3 是氢原子、C 1-4 烷基或C 2-6 炔基。
• Silver-Catalyzed Decarboxylative Fluorination of Aliphatic Carboxylic Acids in Aqueous Solution
  作者：Feng Yin、Zhentao Wang、Zhaodong Li、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/ja3048255

  日期：2012.6.27

  industries, general and site-specific C(sp(3))-F bond formations are still a challenging task. We report here that with the catalysis of AgNO(3), various aliphatic carboxylic acids undergo efficient decarboxylative fluorination with SELECTFLUOR(®) reagent in aqueous solution, leading to the synthesis of the corresponding alkyl fluorides in satisfactory yields under mild conditions. This radical fluorination

  尽管氟化化合物已在化学和材料行业中得到广泛应用，但一般和特定于站点的 C(sp(3))-F 键的形成仍然是一项具有挑战性的任务。我们在此报告，在 AgNO(3) 的催化作用下，各种脂肪族羧酸在水溶液中使用 SELECTFLUOR(®) 试剂进行有效的脱羧氟化，从而在温和条件下以令人满意的产率合成相应的烷基氟化物。这种自由基氟化方法不仅高效通用，而且具有化学选择性和官能团相容性，因此在氟化分子的合成中具有很高的实用性。对于这种催化氟脱羧，提出了一种涉及 Ag(III) 介导的单电子转移，然后是氟原子转移的机制。
• Decarboxylative cross-coupling and applications thereof
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：US10538509B2

  公开（公告）日：2020-01-21

  Methods described herein enable the production of numerous molecular species through decarboxylative cross-coupling via use of photoredox and transition metal catalysts. A method described herein, in some embodiments, comprises providing a reaction mixture including a photoredox catalyst, a transition metal catalyst, a coupling partner and a substrate having a carboxyl group. The reaction mixture is irradiated with a radiation source resulting in cross-coupling of the substrate and coupling partner via a mechanism including decarboxylation, wherein the coupling partner is selected from the group consisting of a substituted aromatic compound and a substituted aliphatic compound.

  本文所述的方法可通过使用光氧化还原和过渡金属催化剂进行脱羧交叉偶联来生产多种分子物质。在某些实施方案中，本文所述的方法包括提供一种反应混合物，其中包括一种光氧化催化剂、一种过渡金属催化剂、一种偶联剂和一种具有羧基的基质。用辐射源照射反应混合物，通过包括脱羧在内的机理使基质和偶联剂发生交叉偶联，其中偶联剂选自由取代的芳香族化合物和取代的脂肪族化合物组成的组。
• HINDERED ESTERS OF RAPAMYCIN AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0730598A1

  公开（公告）日：1996-09-11