7-azabicyclo[4.2.0]oct-4-en-8-one | 39170-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-azabicyclo[4.2.0]oct-4-en-8-one
• 英文别名: 7-aza-bicyclo[4.2.0]oct-4-en-8-one；7-Azabicyclo<4.2.0>oct-4-en-8-on；8-Azabicyclo<4.2.0>oct-2-en-7-on
• CAS: 39170-51-9
• 化学式: C₇H₉NO
• mdl: MFCD19217782
• 分子量: 123.155
• InChiKey: ZICVDPIJTAJVJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-azabicyclo[4.2.0]oct-4-en-8-one 在 四(三苯基膦)钯 、 diethylzinc 、 sodium methylate 、 六正丁基二锡 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 124.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES

  摘要：

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。

  公开号：

  WO2017133667A1
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 1,3-环己二烯 在 potassium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到7-azabicyclo[4.2.0]oct-4-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES

  摘要：

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。

  公开号：

  WO2017133667A1

文献信息

• Azabicyclic compounds are central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20040044029A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of formula (I) 1 are novel CNS active agents that are useful for treating pain and for treating other disorders associated with the cholinergic system.

  公式(I)1的化合物是新颖的中枢神经系统活性剂，用于治疗疼痛以及治疗与胆碱能系统相关的其他疾病。
• [EN] 4, 7-DIAZAINDOLE AND 4, 7-DIAZAINDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,7-DIAZAINDOLE ET 4,7-DIAZAINDAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133658A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to a compound having the formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameloriating or preventing influenza.

  本发明涉及具有式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、拉克酸盐、对映体或非对映体或其混合物的形式存在，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• [EN] 5, 7-DIAZAINDOLE AND 5, 7-DIAZAINDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS 5,7-DIAZAINDOLE ET 5,7-DIAZAINDAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER, ATTÉNUER OU PRÉVENIR LA GRIPPE
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133669A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to a specific compound having the formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameloriating or preventing influenza.

  本发明涉及具有式(I)的特定化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多形体、前药、共药、共晶体、互变体、拉克米特、对映体或非对映体或其混合物的形式存在，用于治疗、改善或预防流感。
• High-Performance Liquid Chromatographic Enantioseparation of Cyclic <i>β</i> -Amino Acids on Zwitterionic Chiral Stationary Phases Based on <i>Cinchona</i> Alkaloids
  作者：István Ilisz、Zsanett Gecse、Gyula Lajkó、Enikõ Forró、Ferenc Fülöp、Wolfgang Lindner、Antal Péter

  DOI：10.1002/chir.22458

  日期：2015.9

  Stereoselective high‐performance liquid chromatographic separations of eight sterically constrained cyclic β‐amino acid enantiomer pairs were carried out using the newly developed Cinchona alkaloid‐based zwitterionic chiral stationary phases Chiralpak ZWIX(+) and ZWIX(−). The effects of the mobile phase composition, the nature and concentrations of the acid and base additives, the counterions and temperature

  使用新开发的基于金鸡纳生物碱的两性离子手性固定相Chiralpak ZWIX（+）和ZWIX（-）对8个空间受限的环状β-氨基酸对映体进行了立体选择性高效液相色谱分离。研究了流动相组成，酸和碱添加剂的性质和浓度，抗衡离子和温度对分离的影响。在标准焓，Δ（Δ的变化ħ °），熵，Δ（Δ小号°）和自由能，Δ（Δ ģ °）中，从从LN获得的线性范特霍夫图计算α与1 /吨在所研究的温度范围（10–50°C）中的曲线。热力学参数的值取决于选择器的性质和分析物的结构。在ZWIX（-）色谱柱上观察到了异常的温度行为：保留时间的减少伴随着分离因子随温度的升高而增加。在ZWIX（+）柱上仅以焓方式进行分离，而在ZWIX（-）柱上均以焓和熵方式进行分离。在所有情况下都确定了洗脱顺序，并且在ZWIX（+）和ZWIX（-）上观察到相反的顺序。手性27：563 – 570，2015。©2015 Wiley Periodicals，Inc
• Synthesis of orthogonally protected azepane β-amino ester enantiomers
  作者：Brigitta Kazi、Loránd Kiss、Enikő Forró、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.072

  日期：2010.1

  A simple and convenient route is presented for the preparation of regio- and stereoisomers of novel azepane β-amino esters, starting from bicyclic β-lactam isomers. The synthetic procedure consists of dihydroxylation of the olefinic bond of the alicyclic amino esters, followed by NaIO4-mediated cleavage of the diol intermediate and reductive ring closure, which furnishes novel regioisomeric 5-amin

  从双环β-内酰胺异构体开始，为制备新型氮杂环庚烷β-氨基酯的区域和立体异构体提供了一种简单方便的途径。合成步骤包括脂环式氨基酯的烯键的二羟基化，然后是NaIO 4介导的二醇中间体的裂解和还原性闭环，这提供了新的区域异构的5-氨基氮杂环庚烷-4-羧酸酯和3-氨基氮杂环庚烷-4-羧酸盐。该方法还可以制备具有对映体纯形式的带有氮杂环庚烷骨架的氨基酯。