N-Amino-7-azabicyclo<2.2.1>heptan | 60857-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-Amino-7-azabicyclo<2.2.1>heptan
• 英文别名: N-Amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptan；7-Azabicyclo[2.2.1]heptan-7-amine
• CAS: 60857-26-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: QLNOWXDPEGWNBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Amino-7-azabicyclo<2.2.1>heptan 在 碘 、 乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以43%的产率得到azo-7-azabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  氮转化和电子损失的自由能变化比较。2. 8-氮杂双环[3.2.1]辛基和7-氮杂双环[2.2.1]庚基体系

  摘要：

  2-tetrazenes azo-8-azabicycio[3.2.I]octane (2) 和 azo-7-azabicyclo[2.2.l]heptane (11) 和 hydrazine 7,7'-bi 的单电子和双电子氧化的形式电位-7-氮杂双环[2.2.l]庚烷(14)与相关化合物的比较；11和14特别难氧化。11的氮转化势垒在-90℃时约为9.2 kcal/mol，14的氮转化势垒在62℃时为16.6 kcal/mol。与文献数据的比较验证了氨基氮化合物的易氧化性和氮转化障碍之间的关系。由阳离子自由基的轨道对称性引起的任何特殊不稳定，这对阳离子自由基中心 7-亚甲基和 7-氧杂降冰片基单元很重要，对于含 7-氮杂降冰片基的阳离子自由基来说太小而不重要。降低氮转化势垒（方程 1）的 R2N 基团通常使电子损失（方程 2）在热力学上更容易。这种平行行为的原因是在两个过程中都会发生类

  DOI：

  10.1021/ja00226a033
• 作为产物：
  描述：

  7-phthalimido-7-azabicyclo<2.2.1>hept-2-ene 在 palladium-barium carbonate 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-Amino-7-azabicyclo<2.2.1>heptan
  参考文献：
  名称：

  氮转化和电子损失的自由能变化比较。2. 8-氮杂双环[3.2.1]辛基和7-氮杂双环[2.2.1]庚基体系

  摘要：

  2-tetrazenes azo-8-azabicycio[3.2.I]octane (2) 和 azo-7-azabicyclo[2.2.l]heptane (11) 和 hydrazine 7,7'-bi 的单电子和双电子氧化的形式电位-7-氮杂双环[2.2.l]庚烷(14)与相关化合物的比较；11和14特别难氧化。11的氮转化势垒在-90℃时约为9.2 kcal/mol，14的氮转化势垒在62℃时为16.6 kcal/mol。与文献数据的比较验证了氨基氮化合物的易氧化性和氮转化障碍之间的关系。由阳离子自由基的轨道对称性引起的任何特殊不稳定，这对阳离子自由基中心 7-亚甲基和 7-氧杂降冰片基单元很重要，对于含 7-氮杂降冰片基的阳离子自由基来说太小而不重要。降低氮转化势垒（方程 1）的 R2N 基团通常使电子损失（方程 2）在热力学上更容易。这种平行行为的原因是在两个过程中都会发生类

  DOI：

  10.1021/ja00226a033

文献信息

• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10258624B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明的特征是一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、p 和 q 在本文中定义，用于治疗 CFTR 介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还包括药物组合物、治疗方法及其试剂盒。
• 6-AMINOPYRIDIN-3-YL THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20210188836A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , R 1 , and R 2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.
• [EN] 7H-INDOLO[2,1-A] [2] BENZAZEPINE-10-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 7H-INDOLO[2,1-A] [2] BENZAZEPINE-10-CARBOXYLIQUE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009137454A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention encompasses compounds of formula (I) as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
• Comparison of free energy changes for nitrogen inversion and electron loss. 2. 8-Azabicyclo[3.2.1]octyl and 7-azabicyclo[2.2.1]heptyl systems
  作者：Stephen F. Nelsen、Silas C. Blackstock、Daniel J. Steffek、Glen T. Cunkle、Mitchell L. Kurtzweil

  DOI：10.1021/ja00226a033

  日期：1988.8

  experiment^.^ A c t i values measured by dynamic N M R experiments were compared with changes in AGO, measured by cyclic voltammetry (CV) for I(X)-III(X) and found to exhibit the parallel behavior expected from Figure 1. AG’i is highest for X = C1 among the X groups studied, and III(C1) has a 6 kcal/mol higher N inversion barrier than I(C1). The range in AGO, is 4.6 kcal/mol for the X = C1 compounds but drops

  2-tetrazenes azo-8-azabicycio[3.2.I]octane (2) 和 azo-7-azabicyclo[2.2.l]heptane (11) 和 hydrazine 7,7'-bi 的单电子和双电子氧化的形式电位-7-氮杂双环[2.2.l]庚烷(14)与相关化合物的比较；11和14特别难氧化。11的氮转化势垒在-90℃时约为9.2 kcal/mol，14的氮转化势垒在62℃时为16.6 kcal/mol。与文献数据的比较验证了氨基氮化合物的易氧化性和氮转化障碍之间的关系。由阳离子自由基的轨道对称性引起的任何特殊不稳定，这对阳离子自由基中心 7-亚甲基和 7-氧杂降冰片基单元很重要，对于含 7-氮杂降冰片基的阳离子自由基来说太小而不重要。降低氮转化势垒（方程 1）的 R2N 基团通常使电子损失（方程 2）在热力学上更容易。这种平行行为的原因是在两个过程中都会发生类