N-(4-benzyloxy-2,2-difluorobutyl)-p-toluenesulfonamide | 108781-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-benzyloxy-2,2-difluorobutyl)-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-(2,2-difluoro-4-phenylmethoxybutyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 108781-34-6
• 化学式: C₁₈H₂₁F₂NO₃S
• 分子量: 369.432
• InChiKey: UUXNWUQJSVPNDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-benzyloxy-2,2-difluorobutyl)-p-toluenesulfonamide 、 Potassium tertbutoxide 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 、 碘化钠 在 氮气 、 乙醚 、 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Brine 为溶剂， 反应 16.5h， 以yields 1-phthalimido-4-p-toluenesulfonyl-6,6-difluoro-8-benzyloxy-4-aza-octane as an oil, which的产率得到1-Phthalimido-4-p-toluenesulfonyl-6,6-difluoro-8-benzyloxy-4-aza-octane
  参考文献：
  名称：

  Gem-dihalo-1, 8-diamino-4-aza-octanes

  摘要：

  Gem-dihalo-1,8-diamino-4-aza-octane衍生物可用作抗增生或抗肿瘤剂。

  公开号：

  US04914240A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-2,2-difluorobutylamine 、 邻甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 以7.0 g (92%)的产率得到N-(4-benzyloxy-2,2-difluorobutyl)-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gem-dihalo-1,8-diamino-4-aza-octanes

  摘要：

  公开号：

  EP0215319B1

文献信息

• US4695654A
  申请人：——

  公开号：US4695654A

  公开（公告）日：1987-09-22
• US4851448A
  申请人：——

  公开号：US4851448A

  公开（公告）日：1989-07-25
• US4914240A
  申请人：——

  公开号：US4914240A

  公开（公告）日：1990-04-03
• Gem-dihalo-1,8-diamino-4-aza-octanes
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0215319B1

  公开（公告）日：1991-10-16
• Gem-dihalo-1, 8-diamino-4-aza-octanes
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04914240A1

  公开（公告）日：1990-04-03

  Gem-dihalo-1,8-diamino-4-aza-octane derivatives useful as antiproliferative or antitumor agents.

  Gem-dihalo-1,8-diamino-4-aza-octane衍生物可用作抗增生或抗肿瘤剂。