2-<2'-Methoxy(phenylacetyl)>-3,6-dihydro-3,6-ethano-2H-1,2-oxazine | 121129-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2'-Methoxy(phenylacetyl)>-3,6-dihydro-3,6-ethano-2H-1,2-oxazine
• 英文别名: 2-Methoxy-1-(2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 121129-40-6；121156-80-7；140224-36-8；140224-37-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: UBSUHCZTJXYXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基苯乙酸甲酯 在 sodium periodate 、 羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-<2'-Methoxy(phenylacetyl)>-3,6-dihydro-3,6-ethano-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  α-羟基酰基亚硝基化合物的狄尔斯-阿尔德反应中的不对称诱导

  摘要：

  能够形成分子内氢键的瞬态手性α-羟基酰基亚硝基化合物（2）与环戊二烯和环己-1,3-二烯立体选择性地反应；后者的二烯的环加合物（6）和（）-扁桃酸的亚硝基衍生物已被转化为已知的（-）-恶嗪衍生物（9）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82298-4

文献信息

• Kirby, Gordon W.; Nazeer, Muhammad, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1397 - 1402
  作者：Kirby, Gordon W.、Nazeer, Muhammad

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric induction in the diels-alder reactions of α-hydroxyacylnitroso compounds
  作者：Gordon W. Kirby、Muhammad Nazeer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82298-4

  日期：——

  Transient, chiral α-hydroxyacylnitroso compounds (2), able to form intramolecular hydrogen bonds, react stereoselectively with cyclopentadiene and cyclohexa-1,3-diene; the cycloadduct (6) of the latter diene and the nitroso derivative of ()-mandelic acid has been converted into the known (-)-oxazine derivative (9).

  能够形成分子内氢键的瞬态手性α-羟基酰基亚硝基化合物（2）与环戊二烯和环己-1,3-二烯立体选择性地反应；后者的二烯的环加合物（6）和（）-扁桃酸的亚硝基衍生物已被转化为已知的（-）-恶嗪衍生物（9）。

表征谱图