(Z)-4-bromo-N-(pent-2-enyl)-N-(3-phenylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide | 721423-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-bromo-N-(pent-2-enyl)-N-(3-phenylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: (Z)-4-bromo-N-(2-pentenyl)-N-(3-phenyl-2-propynyl)benzenesulfonamide；4-bromo-N-[(Z)-pent-2-enyl]-N-(3-phenylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 721423-50-3
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₂S
• 分子量: 418.354
• InChiKey: NXJIITMFZJVLNP-CLTKARDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-bromo-N-(pent-2-enyl)-N-(3-phenylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide 在 Rh(cod)Cl₂ 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以83%的产率得到(R)-3-benz-(Z)-ylidene-1-(4-bromobenzenesulfonyl)-4-((E)-1-propenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铑（I）/ BINAP催化烯炔环化产物的绝对构型

  摘要：

  通过（R）-BINAP配体的铑催化的烯炔环化6获得的产物7的绝对构型通过X射线晶体结构分析中的异常衍射来确定。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303225
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-4-bromo-N-(pent-2-enyl)-N-(3-phenylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铑（I）/ BINAP催化烯炔环化产物的绝对构型

  摘要：

  通过（R）-BINAP配体的铑催化的烯炔环化6获得的产物7的绝对构型通过X射线晶体结构分析中的异常衍射来确定。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303225

文献信息

• The Absolute Configuration of the Products of the Enantioselective Rhodium(I)/BINAP-Catalyzed Enyne Cyclization
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Patrick Haufe、Andreas Rivas Nass、Jan W. Bats

  DOI：10.1002/adsc.200303225

  日期：2004.3

  The absolute configuration of the product 7 obtained from a rhodium-catalyzed enyne cyclization of 6 with the (R)-BINAP ligand was determined by anomalous diffraction in the X-ray crystal structure analysis.

  通过（R）-BINAP配体的铑催化的烯炔环化6获得的产物7的绝对构型通过X射线晶体结构分析中的异常衍射来确定。