Bis(pentafluorphenylsulfanyl)keten | 147150-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Bis(pentafluorphenylsulfanyl)keten
• 英文别名: Bis[(pentafluorophenyl)sulfanyl]ethen-1-one
• CAS: 147150-97-8
• 化学式: C₁₄F₁₀OS₂
• 分子量: 438.269
• InChiKey: VDDPYROCEBIPKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(pentafluorphenylsulfanyl)keten 350.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 生成 十氟联苯 、 1,2,3,4,5-五氟-6-[(2,3,4,5,6-五氟苯基)二硫烷基]苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  全氟有机卤代链烯酮。三，双（五氟苯基-硫烷基）酮（C 6 F 5 S）2 C = C = O; 综合与特色

  摘要：

  通过将相应的取代乙酸（C 6 F 5 S）2 CHC（O）OH（4b）与P 4 O 10脱水或通过C的反应，可以高收率制备双（五氟苯基硫烷基）乙烯酮（1）。含Ag 2 CCO的6 F 5 SCl 。起始材料4b由CH 3 C（OCH 2 CH 3）3和C 6 F 5 SCl制备。C 6 F 5 S取代的原酸酯2的酸解提供乙酯CH 3- Ñ（SC 6 ˚F 5）ñ C（O）CH 2 CH 3（3）和乙酸CH 3- Ñ（SC 6 ˚F 5）ñ C（O）OH（4）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02970-p
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯硫基氯化物 在 盐酸 、 四磷十氧化物 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 Bis(pentafluorphenylsulfanyl)keten
  参考文献：
  名称：

  全氟有机卤代链烯酮。三，双（五氟苯基-硫烷基）酮（C 6 F 5 S）2 C = C = O; 综合与特色

  摘要：

  通过将相应的取代乙酸（C 6 F 5 S）2 CHC（O）OH（4b）与P 4 O 10脱水或通过C的反应，可以高收率制备双（五氟苯基硫烷基）乙烯酮（1）。含Ag 2 CCO的6 F 5 SCl 。起始材料4b由CH 3 C（OCH 2 CH 3）3和C 6 F 5 SCl制备。C 6 F 5 S取代的原酸酯2的酸解提供乙酯CH 3- Ñ（SC 6 ˚F 5）ñ C（O）CH 2 CH 3（3）和乙酸CH 3- Ñ（SC 6 ˚F 5）ñ C（O）OH（4）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02970-p

文献信息

• Perfluororgailochalkogeno-ketene. III. Bis(pentafluorphenyl-sulfanyl)keten (C6F5S)2C=C=O; Synthesen und Charakterisierung
  作者：Alois Haas、Hans-Walter Praas、Godehard Radau

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02970-p

  日期：1994.6

  Bis(pentafluorophenylsulfanyl)ketene (1) may be prepared in good yield by the dehydration of the corresponding substituted acetic acid (C6F5S)2CHC(O)OH (4b) with P4O10 or by the reaction of C6F5SCl with Ag2CCO. The starting material 4b is prepared from CH3C(OCH2CH3)3 and C6F5SCl. Acidolysis of the C6F5S-substituted orthoesters 2 provided the ethyl esters CH3−n(SC6F5)nC(O)CH2CH3 (3) and acetic acids CH3−n(SC6F5)nC(O)OH

  通过将相应的取代乙酸（C 6 F 5 S）2 CHC（O）OH（4b）与P 4 O 10脱水或通过C的反应，可以高收率制备双（五氟苯基硫烷基）乙烯酮（1）。含Ag 2 CCO的6 F 5 SCl 。起始材料4b由CH 3 C（OCH 2 CH 3）3和C 6 F 5 SCl制备。C 6 F 5 S取代的原酸酯2的酸解提供乙酯CH 3- Ñ（SC 6 ˚F 5）ñ C（O）CH 2 CH 3（3）和乙酸CH 3- Ñ（SC 6 ˚F 5）ñ C（O）OH（4）。