[(4E)-5-methylocta-1,4,7-trien-4-yl]benzene | 57340-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4E)-5-methylocta-1,4,7-trien-4-yl]benzene
• CAS: 57340-62-2
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: HMYWJRXVILLKOW-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4E)-5-methylocta-1,4,7-trien-4-yl]benzene 在 二氯二茂锆 正丁基氯化镁 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到((4R,5S)-2,4,5-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Zirconium mediated or catalysed highly stereoselective cyclization of 1,4,7-trienes

  摘要：

  1,4,7-三烯的环化可通过炔烃的双烯丙基化反应轻松实现，在化学计量或催化量的锆茂化合物的存在下进行，仅生成顺式异构体（立体选择性>98%）。

  DOI：

  10.1039/c39940002693
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 triallylindium 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) cycloocta-1,4-diene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到[(4E)-5-methylocta-1,4,7-trien-4-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalysed bis-allylation of internal alkynes with triallylindium

  摘要：

  在镍催化下，三烯丙基铟与内部炔烃发生双烯丙基化反应，以高产率获得辛-1,4,7-三烯。

  DOI：

  10.1039/b603663e

文献信息

• Copper catalyzed CC bond formation reaction of allylzirconation products of alkynes
  作者：Tamotsu Takahashi、Martin Kotora、Kayoko Kasai、Noriyuki Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77279-0

  日期：1994.8

  Reaction of allylzirconation products of alkynes with allyl chloride was catalyzed by copper salts to give stereodefined 1,4,7-trienes.
• Nickel-catalysed bis-allylation of internal alkynes with triallylindium
  作者：Tsunehisa Hirashita、Kazuhiko Akutagawa、Toshiya Kamei、Shuki Araki

  DOI：10.1039/b603663e

  日期：——

  The Ni-catalysed reaction of triallylindium with internal alkynes underwent bis-allylation to afford octa-1,4,7-trienes in high yield.

  在镍催化下，三烯丙基铟与内部炔烃发生双烯丙基化反应，以高产率获得辛-1,4,7-三烯。
• Zirconium mediated or catalysed highly stereoselective cyclization of 1,4,7-trienes
  作者：Tamotsu Takahashi、Martin Kotora、Kayoko Kasai

  DOI：10.1039/c39940002693

  日期：——

  Cyclization of 1,4,7-trienes, which are easily prepared by double allylation reaction of alkynes, proceeded in the presence of a stoichiometric or catalytic amount of zirconocene compounds to give only cis isomers (>98% stereoselectivity).

  1,4,7-三烯的环化可通过炔烃的双烯丙基化反应轻松实现，在化学计量或催化量的锆茂化合物的存在下进行，仅生成顺式异构体（立体选择性>98%）。