1-azido-3-phenylpropyl allyl ether | 111209-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-azido-3-phenylpropyl allyl ether
• 英文别名: (3-Azido-3-prop-2-enoxypropyl)benzene；(3-azido-3-prop-2-enoxypropyl)benzene
• CAS: 111209-42-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: JTSQDGKFSUYRDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-3-phenylpropyl allyl ether 以 苯 为溶剂， 以84%的产率得到2-(2-phenylethyl)-4-methyl-2,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions. 34. Intramolecular azide-olefin cycloadditions. A novel synthesis of 2,5-dihydrooxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a007
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 烯丙氧基三甲硅烷 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氯化铁 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到1-azido-3-phenylpropyl allyl ether
  参考文献：
  名称：

  氯化铁催化羰基化合物一锅法合成α-烷氧基叠氮化物

  摘要：

  在烷氧基三甲基硅烷和催化量的氯化铁（III）存在下，各种羰基化合物与叠氮化三甲基甲硅烷基反应生成相应的α-烷氧基叠氮化物...

  DOI：

  10.1246/cl.2007.532

文献信息

• Cycloadditions. 34. Intramolecular azide-olefin cycloadditions. A novel synthesis of 2,5-dihydrooxazoles
  作者：Alfred Hassner、Ananda S. Amarasekara、Donald Andisik

  DOI：10.1021/jo00236a007

  日期：1988.1
• One-pot Synthesis of α-Alkoxy Azides from Carbonyl Compounds Catalyzed by Iron(III) Chloride
  作者：Megumi Omura、Katsuyuki Iwanami、Takeshi Oriyama

  DOI：10.1246/cl.2007.532

  日期：2007.4.5

  In the presence of alkoxytrimethylsilane and a catalytic amount of iron(III) chloride, the reaction of various carbonyl compounds with trimethylsilyl azide afforded the corresponding α-alkoxy azide...

  在烷氧基三甲基硅烷和催化量的氯化铁（III）存在下，各种羰基化合物与叠氮化三甲基甲硅烷基反应生成相应的α-烷氧基叠氮化物...