2,4,6-tri-tert-butylbenzenethiol | 961-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-tert-butylbenzenethiol
• 英文别名: 2,4,6-Tri-t-butylbenzenethiol；2,4,6-tritert-butylbenzenethiol
• CAS: 961-39-7
• 化学式: C₁₈H₃₀S
• 分子量: 278.502
• InChiKey: USBODICZKVQDMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C
• 沸点：
  302.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butylbenzenethiol 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 n-Butyl 2,4,6-tri-tert-butylphenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of sulfenic acids. 3. Studies of sterically hindered sulfenic acids using flash vacuum pyrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a017
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 magnesium 、 sulfur 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以36%的产率得到2,4,6-tri-tert-butylbenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  U(SMes*)n, (n= 3, 4) 和 Ln(SMes*)3(Ln = La, Ce, Pr, Nd)：镧系元素 (III)/锕系元素 (III) 在 Agostic 相互作用中的分化和前所未有的 η3Ligation芳基硫醇配体的模式，来自 X 射线衍射和 DFT 分析

  摘要：

  U(NEt(2))(4) 与 HS-2,4,6-(t)Bu(3)C(6)H(2) (HSMes) 反应得到 U(SMes)(3)(NEt( 2))(py) (1)，而对 U[N(SiMe(3))SiMe(2)CH(2)][N(SiMe(3))(2)](2) 的类似处理得到 U( SMes)[N(SiMe(3))(2)](3) (2) 和 U(SMes)(3)[N(SiMe(3))(2)]。从 U(BH(4))(4) 和 KSMes 的反应中分离出第一个具有晶体学特征的中性 homoleptic uranium(IV) 硫醇盐，U(SMes)(4) (4)。铀 (III)、U(SMes)(3) (5) 的第一个均质硫醇复合物是通过 U[N(SiMe(3))(2)](3) 与 HSM 在环己烷中的质子分解合成的。5 的晶体结构展示了芳基硫醇配体的新型 eta(3) 连接模式。5 的晶体结构与同晶镧系元素

  DOI：

  10.1021/ja0584830
• 作为试剂：
  描述：

  正辛醛 、 亚甲基环己烷 在 2,4,6-tri-tert-butylbenzenethiol 、 (S)-α-α-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol trimethylsilyl ether 、 Ir(2-(4-methylphenyl)-4-(methylpyridine))2(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)PF6 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用简单烯烃对醛进行直接，对映选择性的α-烷基化

  摘要：

  尽管已经确定了酮的α-烷基化，但是使用醛底物的类似反应已被证明是难以捉摸的。尽管这两类化合物在结构上相似，但是醛官能团的灵敏度和独特的反应性通常需要活化的底物或特殊的添加剂。在这里，我们显示了光催化氧化，烯胺和氢原子转移（HAT）三种催化过程的协同合并，使对映选择性α-醛烷基化反应得以实现，该反应采用简单的烯烃作为偶联伙伴。手性咪唑烷酮或脯氨醇，与苯硫酚，铱光氧化还原催化剂和可见光结合使用，已成功地用于三重催化过程，该过程在时间上进行了排序，以提供新的氢和电子借入机理。这种多催化方法使烯内和分子内醛α-亚甲基与烯烃偶合，从而分别构建环状和非环状产物。关于原子和阶跃经济理想，这种立体选择性过程允许在仅消耗光子的情况下一步就由原料化学物质生产高价值分子。

  DOI：

  10.1038/nchem.2797

文献信息

• The first neutral, mononuclear 4f metal thiolates and new methods for corresponding aryl oxides and bis(trimethylsilyl)amides
  作者：Bekir C̣etinkaya、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Richard G. Smith

  DOI：10.1039/c39920000932

  日期：——

  The first neutral, mononuclear 4f thiolates, [Sm(SAr)3]1 and [Yb(SAr)2(dme)2]2, have been prepared, and X-ray characterised [ 2.645(9)Å, 2.756(8)Å], 1 from [Sm(CHR′2)3]+ 3ArSH and 2 from [Yb(NR′2)2(dme)2][obtained from Yb + Sn(NR′2)2]; 1 was not readily accessible from ArSH and Yb in liquid NH3, although replacing ArSH by Ar′OH yielded [Yb(OAr′)2(thf)3][Ar = C6H2But3-2,4,6; Ar′= C6H2But2-2,6-Me-4;

  制备了第一种中性单核4f硫醇盐[Sm（SAr）3 ] 1和[Yb（SAr）2（DMe）2 ] 2，并用X射线表征了[ 2.645（9）Å ， 2.756（8）A]中，1从[SM（CHR' 2）3 ] + 3ArSH和2从[镱（NR' 2）2（DME）2 ] [从镱+ Sn的获得（NR ′ 2）2 ]; 1不是来自ARSH和Yb在液体NH易于接近3，虽然通过Ar'OH替换ARSH得到[镱（OAR'）2（THF）3 ] [氩= C6 H 2 Bu t 3 -2,4,6; Ar'= C 6 H 2 Bu t 2 -2,6-Me-4；R'=森达3 'DME =（MeOCH 2） 2，THF = OC 4 H ^ 8 ]。
• Synthesis and Structures of Iron(II) Alkyl and Thiolate Compounds Containing Sterically Hindered N-Functionalized Alkyl Ligands
  作者：Wing-Por Leung、Hung Kay Lee、Lin-Hong Weng、Bao-Sheng Luo、Zhong-Yuan Zhou、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/om950806l

  日期：1996.4.2

  stoichiometric amount of the organolithium reagent. X-ray analysis revealed that the alkyl ligands are bonded to the metal centers in a chelating manner in the mononuclear compounds 1 and 5, whereas in 3 one of the alkyl ligands forms an interligand bridge betwen the two iron centers. Compounds 1, 2, 4, and 5 have magnetic moments in the range 4.24−4.96 μB that are characteristic of a high-spin d6 electronic configuration

  二烷基铁（II）铁化合物[FeR 2 ]（R = C（SiMe 3）2 C 5 H 4 N-2（1），C（Ph）（SiMe 3）C 5 H 4 N-2（2），CH （SiMe 3）C 9 H 6 N-8（4））和[Fe（CHSi t由FeCl 2与合适的N-官能化烷基锂试剂以1：2的摩尔比反应制备了BuMe 2 C 5 H 4 N-2）2 } 2 ]（3）。通过用化学计量的有机锂试剂处理FeCl 2来制备单烷基化铁（II）配合物[Fe CPhSiMe 3 C 5 H 4 N-2}（Cl）（TMEDA）]（5）。X射线分析表明，在单核化合物1和5中，烷基配体以螯合方式键合到金属中心，而在3中烷基配体之一在两个铁中心之间形成一个配体桥。化合物1，2，4，和5具有范围4.24-4.96μ磁矩乙是一个高自旋d的特性6具有四个不成对电子的电子配置。的双核化合物的磁矩3是2.92μ乙每铁原子，显然
• Low-Valent Chemistry of Cobalt Amide. Synthesis and Structural Characterization of Cobalt(II) Amido, Aryloxide, and Thiolate Compounds
  作者：Hung Kay Lee、Chung Hei Lam、Song-Lin Li、Ze-Ying Zhang、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/ic0102945

  日期：2001.8.27

  an unusual N,N'-bridging mode. Protolysis of 1 with the bulky phenol Ar(Me)OH (Ar(Me) = 2,6-(t)Bu2-4-MeC6H2) and thiophenol ArSH (Ar = 2,4,6-(t)Bu3C6H2) gives the neutral monomeric cobalt(II) bis(aryloxide) [Co(OAr(Me))2(TMEDA)] (2) and dithiolate [Co(SAr)2(TMEDA)] (3), respectively. Complexes 1-3 have been characterized by mass spectrometry, microanalysis, magnetic moment, and melting-point measurements

  双核钴（II）酰胺络合物[（CoL2）2-（TMEDA）]（1）[L = N（Si（t）BuMe2）（2-C5H3N-6-Me）; TMEDA = Me2NCH2CH2NMe2]是通过无水CoCL2与2当量的[Li（L）（TMEDA）]反应合成的。X射线晶体学分析显示，复合物1由两个[CoL2]单元组成，该单元通过一个TMEDA配体分子连接，该TMEDA配体分子以不寻常的N，N'桥接方式结合。1与大量苯酚Ar（Me）OH（Ar（Me）= 2,6-（t）Bu2-4-MeC6H2）和硫酚ArSH（Ar = 2,4,6-（t）Bu3C6H2）的质子分解中性单体钴（II）双（芳氧基）[Co（OAr（Me））2（TMEDA）]（2）和二硫醇盐[Co（SAr）2（TMEDA）]（3）。除了X射线晶体学外，还通过质谱，微分析，磁矩和熔点测量来表征配合物1-3。
• Spin-State Tuning at Pseudotetrahedral d⁷ Ions:  Examining the Structural and Magnetic Phenomena of Four-Coordinate [BP₃]Co^II−X Systems
  作者：David M. Jenkins、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja045310m

  日期：2005.5.1

  new cobalt(II) complexes [PhBP(3)]CoOSiPh(3) (2), [PhBP(3)]CoO(4-(t)()Bu-Ph) (3), [PhBP(3)]CoO(C(6)F(5)) (4), [PhBP(3)]CoSPh (5), [PhBP(3)]CoS(2,6-Me(2)-Ph) (6), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(i)()Pr(3)-Ph) (7), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(t)()Bu(3)-Ph) (8), [PhBP(3)]CoSSiPh(3) (9), [PhBP(3)]CoOSi(4-NMe(2)-Ph)(3) (10), [PhBP(3)]CoOSi(4-CF(3)-Ph)(3) (11), [PhBP(3)]CoOCPh(3) (12), [PhBP(i)()(Pr)(3)]CoOSiPh(3) (14), and

  由三（膦基）硼酸盐 [BP(3)] 配体 [PhBP(3)] 和[PhBP(i)()(Pr)(3)] ([PhB(CH(2)PPh(2))(3)](-) 和 [PhB(CH(2)P(i)()Pr( 2))(3)](-)，分别进行了描述。除了低温 EPR 和可变温度 SQUID 磁化数据外，还提供了新的钴 (II) 配合物 [PhBP(3)]CoOSiPh(3) 的标准 (1)H NMR、光学、电化学和溶液磁数据(2), [PhBP(3)]CoO(4-(t)()Bu-Ph) (3), [PhBP(3)]CoO(C(6)F(5)) (4), [PhBP (3)]COSa href=https://www.molaid.com/MS_15603 target="_blank">SPh (5), [PhBP(3)]COS(2,6-Me(2)-Ph) (6), [PhBP(3)]COS(2,4,6-(i)( )Pr(3)-Ph) (7), [PhBP(3)]COS(2,4,6-(t)()Bu(3)-Ph) (8)
• Synthesis and characterization of novel quasiaromatic zinc-sulfur aggregates and related zinc-oxygen complexes
  作者：Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power、Steven C. Shoner

  DOI：10.1021/ja00009a024

  日期：1991.4

  The synthesis and structural characterization of several alkylzinc alkoxides, aryloxides, and thiolates, many of which have unusual structures, are described. The compounds were synthesized by the simple reaction of the zinc dialkyl, ZnR 2 (R=Ch 2 SiMe 3 ), with 1 equiv of an aocohol or thiol to afford the products [RZnOR'] n

  描述了几种烷基锌醇盐、芳基氧化物和硫醇盐的合成和结构表征，其中许多具有不寻常的结构。这些化合物是通过二烷基锌 ZnR 2 (R=Ch 2 SiMe 3 ) 与 1 当量的醇或硫醇的简单反应合成的，得到产物 [RZnOR'] n