3-hydroxy-N-propyl-benzamide | 77201-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-N-propyl-benzamide
• 英文别名: 3-hydroxy-N-propylbenzamide
• CAS: 77201-16-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11130580
• 分子量: 179.219
• InChiKey: BGOKXRSVSLGTAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-N-propyl-benzamide 、 3-chloro-6-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridazine 在 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 以72%的产率得到3-[6-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-yl]oxy-N-propylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型3-（取代的苯氧基）-6-甲基-4-（3-三氟甲基苯基）哒嗪衍生物的设计，合成和生物活性评估

  摘要：

  使用3-（4-氰基苯氧基）-6-甲基-4-（3-三氟甲基苯基）哒嗪（化合物A）作为主要化合物，总共有24种新颖的3-（取代苯氧基）-6-甲基-4-（合成了在苯环上含有两个吸电子基团的3-三氟甲基苯基）哒嗪衍生物（酰胺和肟醚）。对它们的除草，杀虫活性进行了生物测定，化合物CD-2在300 g / ha下对甘蓝型油菜的除草活性为97.6％，在此浓度下优于商品除草剂双氟苯尼草，并且与前者的活性相当。化合物甲。化合物CD-4，CD-5，CJ-3和CJ-5表现出出色的杀灭蚜虫Kaltenbach的杀虫活性（> 95％）。结果表明，肟醚取代基比酰基胺具有更好的漂白和除草活性。对位取代的漂白和除草活性优于间位取代。肟醚哒嗪衍生物苯环上的对位似乎是影响其除草活性的关键活性部位之一。

  DOI：

  10.1002/jhet.2640
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 间羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-hydroxy-N-propyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CELLES-CI

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的吡咯嘧啶，其中Y代表-(CH2)t-O-或-(CH2)r-S-，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为-(CH2)j-或-CH=CH-，j为1或2；p为1或2，或Y为-(CH2)f-，f为1或2，p为1，以及进一步的基团和符号具有如本文所定义的含义；它们的制备，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物，利用这种化合物制备用于治疗神经病性疼痛的药物制剂的用途，以及用于治疗这种疾病的方法在动物中，尤其是在人类中。

  公开号：

  WO2004069256A1

文献信息

• 2-Cyanopyrrolopyrimidines and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Buxton Paul Francis

  公开号：US20060247251A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to pyrrolo pyrimidines of formula (I), wherein Y represents —(CH 2 ) t —O— or —(CH 2 ) r —S—, p is 1 or 2, r is 1, 2 or 3, t is 1, 2 or 3, or Y is —(CH 2 ) j — or —CH═CH—, j is 1 or 2; p is 1 or 2, or Y is —(CH 2 ) f —, f is 1 or 2, p is 1, and the further radicals and symbols have the meaning as defined herein; their preparation, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing them, the use of such a compound for the manufacture of a pharmaceutical preparation for the treatment of neuropathic pain and to a method for the treatment of such a disease in animals, especially in humans.

  本发明涉及式(I)的吡咯吡嗪化合物，其中Y代表—(CH2)t—O—或—(CH2)r—S—，p为1或2，r为1、2或3，t为1、2或3，或Y为—(CH2)j—或—CH═CH—，j为1或2；p为1或2，或Y为—(CH2)f—，f为1或2，p为1，其余基团和符号的含义如本文所定义；制备它们，将它们用作药物，含有它们的制药组合物，使用这种化合物制备治疗神经病痛的药物制剂以及治疗这种疾病的方法，尤其是在动物，特别是人类中。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES BINDING TO MUCARINIC M3 RECEPTORS
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20100041887A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的化合物，其以盐或双离子形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉乙酰胆碱M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Quinuclidine derivatives binding to mucarinic m3 receptors
  申请人：Collingwood Paul Stephen

  公开号：US20070060563A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的盐或双电离形式的化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的病症。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• 2-CYANOPYRROLOPYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1592426B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP2611437A1

  公开（公告）日：2013-07-10