2,6-dibutylpyridine | 34814-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dibutylpyridine
• CAS: 34814-00-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: RGEOFKQEGVQSBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibutylpyridine 在 双氧水 作用下， 生成 2-(1-乙酰氧基-丁基)-6-丁基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Nakashima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 661,665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 在 乙醚 、 苯基锂 作用下， 生成 2,6-dibutylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Nakashima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 661,665

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-diphenylpentan-3-ol 在 2,6-dibutylpyridine 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(E)-pent-2-ene-1,5-diyldibenzene
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Mwaniki, Joseph M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1237 - 1247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-phosphine complex-catalyzed Grignard coupling—II
  作者：K. Tamao、S. Kodama、I. Nakajima、M. Kumada、A. Minato、K. Suzuki

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80117-8

  日期：1982.1

  A general, versatile method for alkylation and arylation of haloheterocyclic compounds is reported. In the presence of a catalytic quantity of [NiCl2(dppp)], where dppp stands for Ph2P(CH2)3PPh2, bromothiophenes, halopyridines, haloquinoline, and haloisoquinolines reacted with alkyl and aryl Grignard reagents at room temperature or at ether refluxing temperature to give the cross-coupling products

  报道了卤代杂环化合物的烷基化和芳基化的通用方法。在催化量[NiCl 2（dppp）]（其中dppp代表Ph 2 P（CH 2）3 PPh 2）的存在下，溴噻吩，卤代吡啶，卤代喹啉和卤代异喹啉在室温或室温下与烷基和芳基格氏试剂反应在乙醚回流温度下得到交叉偶联产物。偶联反应已应用于异喹啉生物碱的合成。还研究了2-噻吩基和2-吡啶基格氏试剂的反应性。
• New Synthetic Applications of Indium Organometallics in Cross-Coupling Reactions
  作者：José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses、Miguel A. Pena

  DOI：10.1055/s-2004-834945

  日期：——

  The use of indium organometallics in multifold and sequential cross-coupling reactions is reported. Triorganoindium reagents (R3In) react, under palladium catalysis, with oligohaloarenes affording the multiple cross-coupling products in a single operation. In the reaction, the three organic groups (alkyl, aryl, alkenyl or alkynyl) attached to indium are efficiently transferred to the electrophile, with only a slight excess of organometallic reagent. We demonstrate that indium organometallics are useful reagents for sequential cross-coupling reactions. This reaction illustrates the high chemoselectivity of R3In.

  报告了铟有机金属在多重和序列交叉偶联反应中的应用。三有机铟试剂(R3In)在钯催化下与多卤代芳烃反应,在单步操作中得到多重交叉偶联产物。在反应中,连的三个有机基团(烷基、芳基、烯基或炔基)能高效地转移到亲电试剂上,只需要略微过量的有机金属试剂。我们证明了铟有机金属是序列交叉偶联反应的有用试剂。这个反应展示了R3In的高化学选择性。
• Pursuing the active species in an aluminium-based Lewis acid system for catalytic Diels–Alder cycloadditions
  作者：Zhizhou Liu、Rakesh Ganguly、Dragoslav Vidović

  DOI：10.1039/c6dt04213a

  日期：——

  identified a cationic species, supported by a THF molecule, as the best Lewis acid precatalyst for a range of Diels–Alder cycloadditions. This highlighted the importance of fully isolating and characterizing the active species in any catalytic process especially when Lewis acids are used due to the presence of hidden Brønsted acids (HBAs). Finally, the control experiments conducted in order to eliminate

  已经制备了由双（亚氨基）芳基NCN钳型配体支撑的几种基于Al的配合物。系统的结构和实验证据表明，由THF分子支撑的阳离子物种是一系列Diels-Alder环加成反应的最佳路易斯酸预催化剂。这突出了在任何催化过程中完全分离和表征活性物质的重要性，特别是当使用路易斯酸时，由于存在隐伏的布朗斯台德酸（HBAs），因此非常重要。最后，为消除涉及庞大的吡啶碱的HBA活性而进行的对照实验应谨慎进行，因为相应的质子化吡啶鎓盐也可以用作质子源。
• Process for the synthesis of gonadotropin releasing hormone antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030013876A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention relates to a process for preparing a compound of gonadotropin releasing hormone antagonists having a Formula I, 1 in an efficient way, which involves preparation of key intermediates: 2-arylindole core; a chiral aziridine, in particular chiral nosyl aziridine; and an amine salt. The key process involves the coupling reaction of 2-arylindole and nosyl aziridine under boron trifluoride catalysis, which provides the final compound with unprecedented regioselectivity and enantioselectivity.

  本发明涉及一种制备具有公腺激素释放激素拮抗剂的化合物的方法，其具有公式I，以高效的方式制备关键中间体：2-芳基吲哚核心；手性环氧丙烷，特别是手性硝基苯基环氧丙烷；和胺盐。关键过程涉及2-芳基吲哚和硝基苯基环氧丙烷在三氟化硼催化下的偶联反应，这提供了具有前所未有的区域选择性和对映选择性的最终化合物。
• METHOD OF PRODUCING CARBONYL COMPOUND AND FLOW TYPE REACTION SYSTEM OF PRODUCING CARBONYL COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20220135517A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  There are provided a method of producing a carbonyl compound by a flow type reaction, including introducing a triphosgene solution, a tertiary amine solution, and an active hydrogen-containing compound solution into flow channels different from each other to cause the respective solutions to flow inside the respective flow channels, joining the respective solutions that flow inside the respective flow channels simultaneously or sequentially so that a reaction between phosgene and an active hydrogen-containing compound occurs, and obtaining a carbonyl compound in a joining solution, in which a non-aqueous organic solvent is used as a solvent of each of the respective solutions and a compound having a cyclic structure is used as the tertiary amine; and a flow type reaction system that is suitable for carrying out this production method.

  提供了一种通过流动反应制备羰基化合物的方法，包括将三噻环氯甲酰氯溶液、三级胺溶液和含活性氢的化合物溶液引入彼此不同的流道中，使各自的溶液在各自的流道内流动，同时或依次加入在各自的流道内流动的各自的溶液，以使氯甲酰氯和含活性氢的化合物之间发生反应，并在联合溶液中获得羰基化合物，在其中使用非水有机溶剂作为各自溶液的溶剂，以及使用具有环状结构的化合物作为三级胺；以及适用于执行该生产方法的流动反应系统。