5-chloro-2-hydroxy-N-methylbenzenesulfonamide | 364067-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxy-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 5-Chloro-2-hydroxy-N-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 364067-05-0
• 化学式: C₇H₈ClNO₃S
• 分子量: 221.664
• InChiKey: VJYDAIMIRPMCJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-hydroxy-N-methylbenzenesulfonamide 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到3-chloro-6-methyl-9-nitro-6H-dibenzo[b,f][1,4,5]oxathiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  构建特权二苯并[ b，f ] [1,4,5]奥沙西平5,5-二氧化物及其杂环等排物的新颖灵活策略

  摘要：

  仲邻羟基苯磺酰胺已作为一种双亲电子伙伴被研究出来，它是一种实用，简单，经济的二苯并[ b，f ] [1,4,5]氧杂氮杂卓-5,5-二氧化物及其杂环类似物的方法。用于药物设计的特权三环支架的未开发版本。该反应在常规加热条件下平稳且区域特异性地进行，并以良好至优异的产率递送目标化合物。该方法代表了二苯并[ b，f] [1,4,5] oxathiazepine-5,5-dioxide支架，可以根据取代方式使用新的化学空间。特别地，可以通过在环化反应中改变双亲电子芳族配偶的性质，方便地在三环框架内改变杂环。这已经通过合成三个迄今未描述的杂环三环支架得到了证明。如我们对一系列类似的成环过程所观察到的那样，环化反应是通过Smiles重排进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.10.008
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到5-chloro-2-hydroxy-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  构建特权二苯并[ b，f ] [1,4,5]奥沙西平5,5-二氧化物及其杂环等排物的新颖灵活策略

  摘要：

  仲邻羟基苯磺酰胺已作为一种双亲电子伙伴被研究出来，它是一种实用，简单，经济的二苯并[ b，f ] [1,4,5]氧杂氮杂卓-5,5-二氧化物及其杂环类似物的方法。用于药物设计的特权三环支架的未开发版本。该反应在常规加热条件下平稳且区域特异性地进行，并以良好至优异的产率递送目标化合物。该方法代表了二苯并[ b，f] [1,4,5] oxathiazepine-5,5-dioxide支架，可以根据取代方式使用新的化学空间。特别地，可以通过在环化反应中改变双亲电子芳族配偶的性质，方便地在三环框架内改变杂环。这已经通过合成三个迄今未描述的杂环三环支架得到了证明。如我们对一系列类似的成环过程所观察到的那样，环化反应是通过Smiles重排进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.10.008

文献信息

• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020107255A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  A compound of the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein a, b, c, d, e, j, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined above useful to treat inflammation and other immune disorders.

  该化合物的分子式为1，或其药用盐；其中a、b、c、d、e、j、R1、R2、R3和R4如上所定义，用于治疗炎症和其他免疫性疾病。
• Piperazine derivatives
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US06649611B2

  公开（公告）日：2003-11-18

  A compound of the formula or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein a, b, c, d, e, j, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein and are useful to treat inflammation and other immune disorders.

  该化合物的公式或其药学上可接受的盐；其中a、b、c、d、e、j、R1、R2、R3和R4如本文所定义，可用于治疗炎症和其他免疫性疾病。
• PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1268455A2

  公开（公告）日：2003-01-02
• US6649611B2
  申请人：——

  公开号：US6649611B2

  公开（公告）日：2003-11-18
• [EN] NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINE
  申请人：——

  公开号：WO2001072728A9

  公开（公告）日：2002-10-10

  [EN] A compound of formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein a, b, c, d, e, j, R<1>, R<2>, R<3>, and R<4> ar e as defined above useful to treat inflammation and other immune disorders.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, formule dans laquelle a, b, c, d, e, j, R<1>, R<2>, R<3>, et R<4> sont tels que définis dans la description et utiles pour traiter les inflammations et d'autres troubles immunitaires.