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2-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-thiophene | 22552-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-thiophene
英文别名
2-(2,4-Dinitro-phenylmercapto)-thiophen;2-(2,4-dinitrophenylthio)thiophene;Thienyl-(2)-<2,4-dinitro-phenyl>-sulfid;(2,4-Dinitro-phenyl)-(thienyl-(2)>-sulfid;2-(2,4-Dinitrophenylmercapto)-thiophen;2-Thienyl-(2',4'-dinitrophenyl)-sulfid;2-(2,4-dinitrophenyl)sulfanylthiophene
2-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-thiophene化学式
CAS
22552-36-9
化学式
C10H6N2O4S2
mdl
MFCD00435192
分子量
282.301
InChiKey
OIJMOPQXAVRIII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:505ef7a0bc78eeb6f5e329daab7f0d9e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-thiophene双氧水间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到2-(2,4-dinitro-benzenesulfinyl)-thiophene
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF NAD+-DEPENDENT DEACETYLASE INHIBITORS
    [FR] METHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DE DESACETYLASE NAD+ DEPENDANTE
    摘要:
    公开号:
    WO2005053609A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩硫醇 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GOLDFARB YA. L.; KALIK M. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. , 1975, HO 7, 1583-1588
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US03935209A1
    公开(公告)日:1976-01-27
    Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives represented by the formula: ##SPC1## Where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is a heterocyclic ring having 1-4 hetero atoms; and M is O, S, or ##EQU1## The R.sup.1 M-substitution is at the 5(6)-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.
    苯环取代苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物的化学式为:##SPC1## 其中,R是具有1至4个碳原子的低碳基团;R.sup.1是具有1-4个杂原子的杂环;M为O、S或##EQU1## R.sup.1 M取代位于5(6)-位置。这些化合物可用作杀虫剂,特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。
  • Bost; Turner; Norton, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 1986
    作者:Bost、Turner、Norton
    DOI:——
    日期:——
  • Derivatives of Sulfenic Acids. IV. The Reaction of 2,4-Dinitrobenzenesulfenyl Chloride with Aromatic Systems<sup>1</sup>
    作者:Charles M. Buess、Norman Kharasch
    DOI:10.1021/ja01164a057
    日期:1950.8
  • US3935209A
    申请人:——
    公开号:US3935209A
    公开(公告)日:1976-01-27
  • US4005202A
    申请人:——
    公开号:US4005202A
    公开(公告)日:1977-01-25
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